Limacin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Limacin
• 英文别名: (14S)-9,20,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-21-ol
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₆
• 分子量: 608.734
• InChiKey: IIQSJHUEZBTSAT-XIJSCUBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Limacin 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰基防己诺林碱类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了磺酰基防己诺林碱类化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)或式(I’)所示结构：其中，R选自烃基、芳烃基、苄基、杂环基、取代烃基、取代芳烃基、取代苄基、取代杂环基；其中，取代烃基的取代基团为卤素或硝基，取代芳烃基的取代基团、取代苄基的取代基团、取代杂环基的取代基团为卤素、烷基、硝基中的一种或多种；Y选自1分子的无机酸、有机酸或2分子的无机酸、有机酸。该类化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有磺酰基特征，具有良好的XOD抑制作用，可用于治疗与改善痛风、降尿酸等应用。

  公开号：

  CN112250690B

文献信息

• Methods of preventing or treating flavivirus virus infections and methods of inhibiting the entry of flvivirus, enterovirus or lentivirus into host cells
  申请人：City University of Hong Kong

  公开号：US11357771B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  A method of preventing or treating a subject suffering from a flavivirus infection by administering an effective amount of berbamine or its analogue to the subject, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus infection is caused by Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus. A method of inhibiting the entry of a flavivirus, an enterovirus and/or a lentivirus into host cells includes contacting the host cells with an effective amount of berbamine of its analogue, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus is Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus.

  一种通过向受试者施用有效量的小檗胺或其类似物来预防或治疗黄病毒感染的方法，小檗胺具有式(I)的结构，其中黄病毒感染是由日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒引起的。一种抑制黄病毒、肠道病毒和/或慢病毒进入宿主细胞的方法，包括使宿主细胞与有效量的伯胺或其类似物接触，伯胺具有式（I）的结构，其中黄病毒是日本脑炎病毒、寨卡病毒或登革病毒。
• METHODS OF PREVENTING OR TREATING FLAVIVIRUS VIRUS INFECTIONS AND METHODS OF INHIBITING THE ENTRY OF FLVIVIRUS, ENTEROVIRUS OR LENTIVIRUS INTO HOST CELLS
  申请人：City University of Hong Kong

  公开号：US20210060002A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A method of preventing or treating a subject suffering from a flavivirus infection by administering an effective amount of berbamine or its analogue to the subject, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus infection is caused by Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus. A method of inhibiting the entry of a flavivirus, an enterovirus and/or a lentivirus into host cells includes contacting the host cells with an effective amount of berbamine of its analogue, berbamine has a structure of Formula (I), wherein the flavivirus is Japanese encephalitis virus, Zika virus or Dengue virus.
• 磺酰基防己诺林碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN112250690B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明公开了磺酰基防己诺林碱类化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)或式(I’)所示结构：其中，R选自烃基、芳烃基、苄基、杂环基、取代烃基、取代芳烃基、取代苄基、取代杂环基；其中，取代烃基的取代基团为卤素或硝基，取代芳烃基的取代基团、取代苄基的取代基团、取代杂环基的取代基团为卤素、烷基、硝基中的一种或多种；Y选自1分子的无机酸、有机酸或2分子的无机酸、有机酸。该类化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有磺酰基特征，具有良好的XOD抑制作用，可用于治疗与改善痛风、降尿酸等应用。