pentyl (2R)-2-aminopropanoate | 50833-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentyl (2R)-2-aminopropanoate
• CAS: 50833-21-1
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: LVQOUOQYHMUCIY-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl (2R)-2-aminopropanoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-amino-4-oxo-4-[[(2R)-1-oxo-1-pentoxypropan-2-yl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 、 戊醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 pentyl (2R)-2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHODIAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017007701A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）化合物及其药用可接受的盐对HIV逆转录酶的抑制是有用的。这些化合物也可能对HIV感染的预防或治疗以及AIDS的预防、延缓发病或进展和治疗有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Antiviral phosphodiamide prodrugs of tenofovir
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10745428B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和共晶体可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生、发展和治疗。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Synthetic sweeteners. 3. Aspartyl dipeptide esters from L- and D-alkylglycines
  作者：Robert H. Mazur、Judith A. Reuter、Kenneth A. Swiatek、James M. Schlatter

  DOI：10.1021/jm00269a014

  日期：1973.11