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sodium gluconate | 6027-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium gluconate
英文别名
sodium L-gulonate;Sodium l-gulonate;sodium;(2S,3S,4R,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
sodium gluconate化学式
CAS
6027-87-8
化学式
C6H11O7*Na
mdl
——
分子量
218.139
InChiKey
UPMFZISCCZSDND-JSCKKFHOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.82
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium gluconate甲醇 作用下, 生成 L-木糖
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL
    [FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
    摘要:
    本文提供了一种生产木糖醇的方法,包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中,氧化脱羧是通过电化学过程进行的,最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中,对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。
    公开号:
    WO2005095314A1
  • 作为产物:
    描述:
    xylo-pentodialdose 、 sodium D-glucoronate 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 Xylitolsodium gluconate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL
    [FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
    摘要:
    本文提供了一种生产木糖醇的方法,包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中,氧化脱羧是通过电化学过程进行的,最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中,对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。
    公开号:
    WO2005095314A1
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文献信息

  • Bismuth(III) α-hydroxy carboxylates: highly selective toxicity of glycolates towards Leishmania major
    作者:Allan Loh、Yih Ching Ong、Victoria L. Blair、Lukasz Kedzierski、Philip C. Andrews
    DOI:10.1007/s00775-015-1299-6
    日期:2015.10
    ([Bi(H-tar)(H2O)2] 1, [Bi(man)(H-man)(H2O)] 4, [Bi2(H-mal)3] 5, [Bi(gly)(H-gly)] 7), or through metathesis of the sodium salts with Bi(NO3)3.5H2O ([Bi(H3-glu)] 3). Reactions with both glucuronic and mucic acid proved to be unsuccessful. Small crystals of [Bi(gly)4(NO3)4(H2O)4].5H2O 8 were obtained from aqueous solution and analysed by synchrotron X-ray diffraction. The data were relatively poor but composition
    八种由简单的α-羟基羧酸衍生的铋(III)配合物;已合成并表征了葡萄糖酸(H6-glu),酒石酸(H4-tar),扁桃酸(H2-man),苹果酸(H3-mal)和乙醇酸(H2-gly)。通过用Bi(NO3)3.5H2O([Bi(H2-tar)(H3-tar)] 2,[Bi(mal)(NO3)(H2O)2] 6,[ Bi(gly)(NO3)(H2O)] 8)或Bi(O(t)Bu)3([Bi(H-tar)(H2O)2] 1,[Bi(man)(H-man)(H2O )] 4,[Bi2(H-mal)3] 5,[Bi(gly)(H-gly)] 7)或通过与Bi(NO3)3.5H2O([Bi(H3-glu )] 3)。与葡萄糖醛酸和粘酸的反应均被证明是不成功的。从水溶液中获得[Bi(gly)4(NO3)4(H2O)4] .5H2O 8的小晶体,并通过同步加速器X射线衍射分析。数据相对较差,但已经建立了
  • Matsui,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, p. 1383 - 1387
    作者:Matsui,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2005095314A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Methods of producing xylitol comprising the oxidative decarboxylation of a reactant substrate are provided herein. The oxidative decarboxylation is performed in one of two ways. In the first, the oxidative decarboxylation is performed by an electrochemical process, preferably an anodic odixative decarboxylation of a reactant substrate. In the second, the oxidative decarboxylation of the reactant substrate is carried out by a series of oxidation-reduction chemical reactions.
    本文提供了一种生产木糖醇的方法,包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中,氧化脱羧是通过电化学过程进行的,最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中,对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。
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