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sodium gluconate | 6027-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium gluconate
英文别名
sodium L-gulonate;Sodium l-gulonate;sodium;(2S,3S,4R,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
sodium gluconate化学式
CAS
6027-87-8
化学式
C6H11O7*Na
mdl
——
分子量
218.139
InChiKey
UPMFZISCCZSDND-JSCKKFHOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.82
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium gluconate甲醇 作用下, 生成 L-木糖
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL
    [FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
    摘要:
    本文提供了一种生产木糖醇的方法,包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中,氧化脱羧是通过电化学过程进行的,最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中,对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。
    公开号:
    WO2005095314A1
  • 作为产物:
    描述:
    xylo-pentodialdosesodium D-glucoronate 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 Xylitolsodium gluconate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF XYLITOL
    [FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE XYLITOL
    摘要:
    本文提供了一种生产木糖醇的方法,包括对反应底物进行氧化脱羧。氧化脱羧可以通过两种方式之一进行。在第一种方式中,氧化脱羧是通过电化学过程进行的,最好是对反应底物进行阳极氧化脱羧。在第二种方式中,对反应底物的氧化脱羧是通过一系列氧化还原化学反应进行的。
    公开号:
    WO2005095314A1
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文献信息

  • Bismuth(III) α-hydroxy carboxylates: highly selective toxicity of glycolates towards Leishmania major
    作者:Allan Loh、Yih Ching Ong、Victoria L. Blair、Lukasz Kedzierski、Philip C. Andrews
    DOI:10.1007/s00775-015-1299-6
    日期:2015.10
    ([Bi(H-tar)(H2O)2] 1, [Bi(man)(H-man)(H2O)] 4, [Bi2(H-mal)3] 5, [Bi(gly)(H-gly)] 7), or through metathesis of the sodium salts with Bi(NO3)3.5H2O ([Bi(H3-glu)] 3). Reactions with both glucuronic and mucic acid proved to be unsuccessful. Small crystals of [Bi(gly)4(NO3)4(H2O)4].5H2O 8 were obtained from aqueous solution and analysed by synchrotron X-ray diffraction. The data were relatively poor but composition
    八种由简单的α-羟基羧酸衍生的(III)配合物;已合成并表征了葡萄糖酸(H6-glu),酒石酸(H4-tar),扁桃酸(H2-man),苹果酸(H3-mal)和乙醇酸(H2-gly)。通过用Bi(NO3)3.5 ([Bi(H2-tar)(H3-tar)] 2,[Bi(mal)( )(H2O)2] 6,[ Bi(gly)( )( )] 8)或Bi(O(t)Bu)3([Bi(H-tar)( )2] 1,[Bi(man)(H-man)( )] 4,[Bi2(H-mal)3] 5,[Bi(gly)(H-gly)] 7)或通过与Bi( )3.5 ([Bi(H3-glu )] 3)。与葡萄糖醛酸和粘酸的反应均被证明是不成功的。从溶液中获得[Bi(gly)4( )4( )4] .5 8的小晶体,并通过同步加速器X射线衍射分析。数据相对较差,但已经建立了
  • Matsui,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, p. 1383 - 1387
    作者:Matsui,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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