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palmitic acid carboimidazolide | 26227-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
palmitic acid carboimidazolide
英文别名
N-hexadecanoyl imidazole;1-hexadecanoyl-1H-imidazole;1-Palmitoyl-1H-imidazol;N-palmitoylimidazole;1-imidazol-1-ylhexadecan-1-one
palmitic acid carboimidazolide化学式
CAS
26227-65-6
化学式
C19H34N2O
mdl
——
分子量
306.492
InChiKey
KNINOOQLESPROI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    427.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ad17170d8ecd0bccc7116ce4b02b7bfd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palmitic acid carboimidazolide盐酸双氧水 、 magnesium ethylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 3-十六烷酰基-5-羟甲基tetronic酸
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of (RS)- and (R)-3-Alkanoyl-5-hydroxymethyltetronic Acid Homologues, HIV-1 Protease Inhibitory Natural Products
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-98-8311
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用机械化学对脂肪酸进行经济高效且用户友好的 17O/18O 标记程序
    摘要:
    报道了脂肪酸17 O/ 18 O-同位素标记的两种机械化学程序:羧酸活化/水解方法和皂化方法。后一种途径首次实现了重要的多不饱和脂肪酸(PUFA)的富集,包括二十二碳六烯酸(DHA)。总体而言,在温和的条件下,以高产率(≥80%)和高富集水平(≥37%的C=O和C-OH羧基氧原子平均标记)分离出总共9种纯标记产物,简而言之时间 (
    DOI:
    10.1039/d1cc02165f
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文献信息

  • Sugar chemistry without protecting groups-III. A facile chemical synthesis of 6-O-acyl-D-glycopyranoses and methyl-6-O-acyl-d-glycopyranosides.
    作者:Krystyna Baczko、Daniel Plusquellec
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80906-6
    日期:——
    Regioselective acylation of non protected glycopyranosides was performed using 3- acylthiazolidine-2-thiones 1 and the novel 3-acyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones 2 as the acylating reagents, yielding 6-O-acylated derivatives in high yields. Acylation of free α-D-glucose and α-D-galactose using the same conditions lead to the 6-O-acylglycoses. This reaction is compared with our previous synthesis
    使用3-酰基噻唑烷-2-硫酮1和新型3-酰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮2作为酰化剂,对未保护的吡喃葡萄糖苷进行区域选择性酰化,得到6 -O-酰化衍生物的产率高。在相同条件下将游离α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖酰化,得到6-O-酰基糖。将该反应与我们先前由PD-葡萄糖合成的1-O-酰基-β-D-葡萄糖进行了比较。
  • Modulation of the activity of histone acetyltransferases by long chain alkylidenemalonates (LoCAMs)
    作者:Ciro Milite、Sabrina Castellano、Rosaria Benedetti、Alessandra Tosco、Carmen Ciliberti、Caterina Vicidomini、Ludovic Boully、Gianluigi Franci、Lucia Altucci、Antonello Mai、Gianluca Sbardella
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.013
    日期:2011.6
    peculiar profile of pentadecylidenemalonate 1b, the first activator/inhibitor of histone acetyltransferases. Together with the powerful apoptotic effect (particularly notable if considering that anacardic acid and other KAT inhibitors are not cell permeable) appoint them as valuable biological tools to understand the mechanisms of lysine acetyltransferases.
    一类新的KAT调制器(LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates,LoCAMs)已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B(作为衍生物2a)改变为戊二烯丙二酸酯1b(组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂)的独特特征。连同强大的凋亡作用(尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话),它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。
  • Surfactant compositions and methods
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US05876970A1
    公开(公告)日:1999-03-02
    Stable lung surfactant compositions are provided, as well as methods for their preparation, modification, formulation, assay, and therapeutic use.
    提供了稳定的肺表面活性剂组合物,以及它们的制备、修改、配方、检测和治疗应用方法。
  • Core−Shell-Structured Highly Branched Poly(ethylenimine amide)s:  Synthesis and Structure
    作者:Lydie Antonietti、Cyril Aymonier、Ulf Schlotterbeck、Vasil M. Garamus、Tatiana Maksimova、Walter Richtering、Stefan Mecking
    DOI:10.1021/ma047458w
    日期:2005.7.1
    The synthesis of amphiphilic macromolecules by amidation of hyperbranched polyethylenimine was studied. Amidation with palmitic acid or the methyl ester proceeds up to 84% degree of amidation (140 °C, vacuum). The primary amine end groups react preferentially. With carbonyldiimidazole (CDI)-activated acids nearly complete conversion of all primary amine end groups and secondary amine linear units can
    研究了超支化聚乙烯亚胺的酰胺化合成两亲大分子。用棕榈酸或甲酯的酰胺化进行至高达84%的酰胺化度(140℃,真空)。伯胺端基优先反应。用羰基二咪唑(CDI)活化的酸几乎可以完全转化所有伯胺端基和仲胺线性单元。用相应的有限量的CDI,可以选择性地酰胺化端基。这些反应的产物不含任何未反应的羧酸或其他杂质(1 H和13并且可以任选地通过压力超滤用甲苯/胺溶液洗涤来纯化。观察到侧链结晶(DSC),可以完全使用支链烷基部分(2-己基癸酸作为酰胺化剂)来抑制。解决方案结构由SANS研究。在PEI核心分子量不同的样品中,在2-5 nm的C 6 D 6旋转半径(吉尼尔分析)中观察到。这些大小及其在5-40 g L -1范围内观察到的浓度独立性表明存在未聚集的单分子倒置胶束。
  • OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION, METHOD OF STORING THESE, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
    申请人:Sunallomer Ltd
    公开号:EP1359166A1
    公开(公告)日:2003-11-05
    A catalyst is used which comprises a cocatalyst component wherein a non-coordinating ion-containing compound is chemically bonded to a fine particulate carrier, together with a metallocene compound and a specific hydrocarbon. There are provided an olefin polymerization catalyst which produces olefin polymers containing few solvent-soluble components without a wider molecular weight distribution, and which exhibits no significant reduction in activity even after storage, as well as olefin polymerization catalyst components and a method for their storage, and a process for production of propylene polymers using them.
    所使用的催化剂由助催化剂组分、茂金属化合物和特定碳氢化合物组成,其中助催化剂组分是将一种含非配位离子的化合物与一种细颗粒载体化学键合在一起。本发明提供了一种烯烃聚合催化剂,该催化剂可生产出含有少量溶剂可溶组分的烯烃聚合物,且分子量分布较宽,即使在储存后活性也不会明显降低;还提供了烯烃聚合催化剂组分及其储存方法,以及使用它们生产丙烯聚合物的工艺。
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