(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-4-benzylsulfanyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 105330-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-4-benzylsulfanyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 105330-39-0；105452-68-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₁₁S
• 分子量: 574.606
• InChiKey: LFKYWXBZEOAUAO-WMUFDESHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  procyanidin B-3 7-O-β-D-glucopyranoside 、 苄硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以2 mg的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4R)-4-benzylsulfanyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Tannins and related compounds. XLV Rhubarb. 5 Isolation and characterization of flavan-3-ol and procyanidin glucosides.

  摘要：

  通过对优质商品大黄（Choukichio：？(+)-catechin 5-O-β-D-glucopyranoside (1)、(+)-catechin 7-O-β-D-glucopyranoside (2)、procyanidin B-2 8-C-β-D-glucopyranoside (3) 和 procyanidin B-2 6-C-β-D-glucopyranoside (4)。根据化学和光谱证据，前两种化合物被定性为(+)-儿茶素 3'-O-β-D-Glucopyranoside (5)、(+)-catechin 4'-O-β-D-glucopyranoside (6)、(+)-catechin 7, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (7)、(+)-catechin 5, 3'-di-O-β-D-glucopyranoside (8)、(+)-catechin 3'、4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9)，(+)-儿茶素 5，4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (10)，(+)-儿茶素 8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (11)，(+)-儿茶素 6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷 (12)、原花青素 B-3 7-O-β-D-Glucopyranoside (13)、原花青素 B-1 8-C-β-D-Glucopyranoside (14) 和原花青素 B-1 6-C-β-D-Glucopyranoside (15)。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3208