N-propionyl-isobutyramide | 97119-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propionyl-isobutyramide
• 英文别名: 2-methyl-N-propionylpropionamide；isobutyryl-propionyl-amine；2-methyl-N-propanoylpropanamide
• CAS: 97119-10-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: SKAAOMPBYFYGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  240.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propionyl-isobutyramide 、 苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 异丁酰胺 、 苯丙酮 、 异丁酰苯 、 丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Czarnocki, Zbigniew; Wrobel, Jerzy T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1984, vol. 32, # 9-10, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-2-methylpropionamide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到N-propionyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 364 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-assisted catalytic synthesis of acyclic imides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent free conditions
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Najmeh Filvan

  DOI：10.2298/jsc110511168n

  日期：——

  A rapid and convenient preparation of acyclic imides by the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydride in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid under thermal or ultra- sonic conditions is reported. The advantages of this procedure are moderate reaction times, good to excellent yields, and use of an inexpensive and eco- friendly catalyst. The

  据报道，在热或超声条件下，在催化量的对甲苯磺酸存在下，脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐反应，可以快速方便地制备无环酰亚胺。该方法的优点是反应时间适中，产率高至优异，并使用廉价且环保的催化剂。腈与脂肪族酸酐的反应在热条件下进行，同时通过使用超声波辐照促进它们的反应。
• [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE<br/>[FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175513A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Thienylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R8 and X1 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。
• HETEROCYCLYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140364456A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I), in which R 1 to R 5 , X 1 , U, Q, W, a, b and n have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  式(I)中，Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole，其中R1至R5、X1、U、Q、W、a、b和n的含义如说明中所述，以及其农药活性盐、其用途、用于控制植物内和/或外的植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的方法和组合物，用于制备此类化合物和组合物和处理种子，以及它们在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物及植物部分中真菌毒素的用途。
• Tarbouriech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 137, p. 326
  作者：Tarbouriech

  DOI：——

  日期：——
• CZARNOCKI, Z.;WROBEL, J. T., BULL. POL. ACAD. SCI.: CHEM., 1984, 32, N 9-10, 335-338
  作者：CZARNOCKI, Z.、WROBEL, J. T.

  DOI：——

  日期：——