2,2,2-Trifluoro-N-(2-(4-iodophenyl)ethyl)acetamide | 308336-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(2-(4-iodophenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-iodophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 308336-42-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃INO
• 分子量: 343.087
• InChiKey: SUEYNLYWEZTDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(2-(4-iodophenyl)ethyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl {2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-(boronic acid)phenyl)ethyl]acetylamino}formate, pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225266A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 硫酸 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(2-(4-iodophenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225266A1

文献信息

• Acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123494A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which A, R(1), R(2), X, Y, and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及公式(I)的酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中A，R(1)，R(2)，X，Y和Z具有说明书中指出的含义，以及药用可接受的盐。发明的化合物是有价值的药用活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备公式(I)的化合物和药用可接受的盐的过程，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, processes for their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06350778B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The present invention relates to cinnamoylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of formula I in which A(1), A(2), A(3), R(1), R(2), R(3), R(4), X, Y, and Z have the meanings indicated in the claims. Compounds of formula I are valuable pharmaceutical active compounds which exhibit, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency or cardiomyopathies, or for the prevention of sudden cardiac death, or for improving decreased contractility of the heart. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的肉桂酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物 其中A(1)，A(2)，A(3)，R(1)，R(2)，R(3)，R(4)，X，Y和Z的含义如权利要求所述。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或心脏神经中的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病，心律失常，心功能不全或心肌病，或预防心脏猝死，或改善心脏收缩功能降低。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，其用途以及包含它们的药物制剂。
• Heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123495A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which R(1), R(2), R(3), R(4), Het, X, Y and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart, or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及式(I)的杂芳基丙烯酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、Het、X、Y和Z的含义如说明书中所指出的，以及涉及药用可接受的盐。本发明的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，对心肌和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备式(I)化合物及药用可接受的盐的方法，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138462A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to a compound formula wherein R 1 is phenyl, pyridyl, etc., each of which may be substituted with one or two substituent(s); R 2 is hydrogen, an amino protective group, etc.; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl; R 5 is aryl, ar(lower)alkyl, etc., each of which may be substituted with one, two or three substituent(s); R 8 is hydrogen or halogen, X is a single bond or O—CH 2 —, and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence. 1

  本发明涉及一种化合物配方，其中R1是苯基，吡啶基等，每个基团可以用一个或两个取代基取代；R2是氢，氨基保护基等；R3和R4各自独立地是氢，低碳基或羟基（低）碳基；R5是芳基，芳（低）碳基等，每个基团可以用一个、两个或三个取代基取代；R8是氢或卤素，X是单键或O-CH2-，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗多尿或尿失禁非常有用。
• Metal binding pharmacophore click-derived discovery of new broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Yu-Hang Yan、Hao-Sheng Ding、Kai-Rong Zhu、Bin-Song Mu、Yang Zheng、Meng-Yi Huang、Cong Zhou、Wen-Fang Li、Zhenling Wang、Yong Wu、Guo-Bo Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115473

  日期：2023.9

  carbapenems. Currently, there is a lack of clinically useful MBL inhibitors, making it crucial to discover new inhibitor chemotypes that can potently target multiple clinically relevant MBLs. Herein we report a strategy that utilizes a metal binding pharmacophore (MBP) click approach to identify new broad-spectrum MBL inhibitors. Our initial investigation identified several MBPs including phthalic acid

  金属-β-内酰胺酶（MBL）的出现赋予了对几乎所有β-内酰胺抗生素（包括碳青霉烯类）的耐药性。目前，缺乏临床上有用的 MBL 抑制剂，因此发现能够有效靶向多种临床相关 MBL 的新抑制剂化学型至关重要。在此，我们报告了一种利用金属结合药效团 (MBP) 点击方法来识别新的广谱 MBL 抑制剂的策略。我们的初步研究确定了几种 MBP，包括邻苯二甲酸、苯基硼酸和苄基磷酸，它们使用叠氮-炔点击反应进行结构转变。随后的结构-活性关系分析导致了几种有效的广谱 MBL 抑制剂的鉴定，包括针对多种 MBL 的 IC 值范围为 0.00012 μM 至 0.64 μM。共晶研究证明了 MBP 在与 MBL 活性位点锚定药效团特征结合方面的重要性，并揭示了与 IMP-1 不寻常的两分子结合模式，强调了灵活的活性位点环在识别结构多样的底物/抑制剂中的关键作用。我们的工作为 MBL 抑制提供了新的化学型，并为针对