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2-isopropyl-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole | 1140505-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole
英文别名
Trimethyl-[(4-phenyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazol-5-yl)methyl]silane
2-isopropyl-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole化学式
CAS
1140505-27-6
化学式
C16H23NOSi
mdl
——
分子量
273.45
InChiKey
AQEQXWHIYSFXBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.7±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰胺1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-isopropyl-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的丙炔化/环异构化串联反应:由丙炔醇和酰胺一锅法合成取代的恶唑
    摘要:
    已经开发了一种有效的一锅炔丙基化/环异构化串联方法,该方法使用对甲苯磺酸一水合物(PTSA)作为双功能催化剂,由炔丙醇和酰胺合成取代的恶唑衍生物。此方法可快速有效地获得取代的恶唑。
    DOI:
    10.1021/jo8027533
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