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2-(allyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene | 100125-86-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(allyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene
英文别名
allyl-(4-bromo-2,6-dimethyl-phenyl)-ether;Allyl-(4-brom-2,6-dimethyl-phenyl)-aether;2-allyloxy-5-bromo-1,3-dimethyl-benzene;1-Brom-4-allyloxy-3,5-dimethyl-benzol;2-Allyloxy-5-bromo-1,3-xylene;5-bromo-1,3-dimethyl-2-prop-2-enoxybenzene
2-(allyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene化学式
CAS
100125-86-8
化学式
C11H13BrO
mdl
——
分子量
241.128
InChiKey
HOODMSZVHBIEJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:624de3146eba84101c12142bf630b2bd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(allyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene正丁基锂 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-(4-(allyloxy)-3,5-dimethylphenyl)-2-aminoethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型S1P 1受体激动剂–第1部分:从吡唑到噻吩
    摘要:
    通过旨在鉴定新型S1P 1受体激动剂的高通量筛选活动,吡唑衍生物2成为一种命中结构。药物化学工作不仅着重于提高化合物的效力,而且特别着重于解决其固有的不稳定性问题。这导致了新的双环[3.1.0]己烷稠合噻吩衍生物的发现。鉴定出对S1P 1具有高亲和力和选择性的化合物,可有效减少大鼠的淋巴细胞计数。例如,化合物85在S1P 1和S1P 3上的EC 50值为7和2880 nM。分别在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特性,很好地分布在脑组织中,并且有效且剂量依赖性地降低了大鼠的淋巴细胞计数。自发性高血压大鼠口服给药后,S1P 1选择性化合物85仅对动物的苏醒阶段没有表现出对平均动脉压的影响,并且仅影响心率。
    DOI:
    10.1021/jm4014373
  • 作为产物:
    描述:
    5-Bromo-1,3-dimethyl-2-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-(allyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization
    摘要:
    通过对70对异构化的烯丙基苯基醚(a)和(Z)-丙-1-烯基苯基醚(b)在DMSO溶液中的化学平衡研究,考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中,评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值,(Z)-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势,a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中,熵的贡献可以忽略不计,但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。
    DOI:
    10.1039/b101837j
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文献信息

  • Thiophene derivatives as S1P1/EDGE1 receptor agonists
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20100048648A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    这项发明涉及新型噻吩生物,其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:Baugh Sauders Lisa
    公开号:US20070197751A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物,该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为:其中M从周期表的3-11组中选择;L1表示正离子配体L2表示中性配体,a是大于等于1的整数;b大于等于0;c大于等于1;E是氮或,Ar0是芳烃,R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基,但R3和R4不形成环,N是氮,O是氧。
  • PHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IMMUNOMODULATORS
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20100087495A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    本发明涉及公式(I)的苯基衍生物,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
  • Phenyl derivatives and their use as immunomodulators
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08044076B2
    公开(公告)日:2011-10-25
    The invention relates to phenyl derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    该发明涉及式(I)的苯基衍生物,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
  • WO2008/29306
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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