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N-phenanthren-9-yl-1-phenylmethanimine | 488829-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenanthren-9-yl-1-phenylmethanimine
英文别名
——
N-phenanthren-9-yl-1-phenylmethanimine化学式
CAS
488829-83-0
化学式
C21H15N
mdl
——
分子量
281.357
InChiKey
XGBALNRYRXAXQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenanthren-9-yl-1-phenylmethanimine苯氧乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到trans-1-(9-phenanthrenyl)-3-phenoxy-4-phenylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过Staudinger反应立体控制合成抗癌β-内酰胺。
    摘要:
    在施陶丁格反应之后,已经完成了使用聚芳族亚胺的立体控制合成新的β-内酰胺的方法。已经研究了家用微波辐射对这种类型的反应的影响。通过在三乙胺存在下酰氯(当量)与亚胺反应期间形成的烯醇化物的异构化,可以解释反式β-内酰胺的形成。据信供体-受体复合物途径与顺-β-内酰胺的形成有关。已经发现,在控制所得β-内酰胺的立体化学中,氢的作用显着。SAR已鉴定出具有抗癌活性的β-内酰胺。乙酰氧基的存在已被证明对于其抗癌活性是必不可少的。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.03.044
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过Staudinger反应立体控制合成抗癌β-内酰胺。
    摘要:
    在施陶丁格反应之后,已经完成了使用聚芳族亚胺的立体控制合成新的β-内酰胺的方法。已经研究了家用微波辐射对这种类型的反应的影响。通过在三乙胺存在下酰氯(当量)与亚胺反应期间形成的烯醇化物的异构化,可以解释反式β-内酰胺的形成。据信供体-受体复合物途径与顺-β-内酰胺的形成有关。已经发现,在控制所得β-内酰胺的立体化学中,氢的作用显着。SAR已鉴定出具有抗癌活性的β-内酰胺。乙酰氧基的存在已被证明对于其抗癌活性是必不可少的。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.03.044
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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of anticancer β-lactams via the Staudinger reaction
    作者:Bimal K. Banik、Indrani Banik、Frederick F. Becker
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.03.044
    日期:2005.6
    Stereocontrolled synthesis of novel beta-lactams using polyaromatic imines following the Staudinger reaction has been accomplished. The effects of domestic microwave irradiation on this type of reaction have been investigated. Formation of trans-beta-lactams has been explained through isomerization of the enolates formed during the reaction of acid chloride (equivalent) with imines in the presence
    在施陶丁格反应之后,已经完成了使用聚芳族亚胺的立体控制合成新的β-内酰胺的方法。已经研究了家用微波辐射对这种类型的反应的影响。通过在三乙胺存在下酰氯(当量)与亚胺反应期间形成的烯醇化物的异构化,可以解释反式β-内酰胺的形成。据信供体-受体复合物途径与顺-β-内酰胺的形成有关。已经发现,在控制所得β-内酰胺的立体化学中,氢的作用显着。SAR已鉴定出具有抗癌活性的β-内酰胺。乙酰氧基的存在已被证明对于其抗癌活性是必不可少的。
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