2-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazole | 31787-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-propan-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 31787-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: ZVUVADUUPRZJRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 氨 、 水 、 copper diacetate 作用下， 生成 2-isopropyl-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Weidenhagen; Herrmann, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1953,1956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Construction of 2,4‐Disubstituted Imidazoles <i>via</i> C–C Coupling and C−N Condensation Cascade Reactions
  作者：Shengyang Fang、Haihua Yu、Xicheng Yang、Jianqi Li、Liming Shao

  DOI：10.1002/adsc.201900096

  日期：2019.7.11

  A convenient Ni(II)‐catalyzed C−C and C−N cascade coupling reaction was developed to directly access various 2,4‐disubstituted imidazoles. The reaction scope covers a variety of aryl and aliphatic substitutions, which demonstrate moderate‐to‐excellent yields. The tolerance of halogen and N‐containing heterocyclic groups demonstrates the versatility of this method for further synthetic explorations

  开发了一种方便的Ni（II）催化的C-C和C-N级联偶联反应，可直接使用各种2,4-二取代的咪唑。反应范围涵盖了各种芳基和脂肪族取代基，显示出中等至优异的收率。卤素和公差Ñ含杂环基团的演示此方法作进一步的合成探索的多功能性。
• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• One-Pot Synthesis of 2-Alkyl-4(5)-Aryl-1<i>H</i>-Imidazoles from 1-Aryl-2-Bromoethanones, Ammonium Carbonate and Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Cong Liu、Yijiao Nie、Guowei Yao、Rongji Dai、Yulin Deng

  DOI：10.3184/174751914x13932684206700

  日期：2014.4

  A simple and efficient protocol for the preparation of 2-alkyl-4(5)-aryl-1H-imidazoles starting from α-bromo aryl methyl ketones and aliphatic carboxylic acids in the presence of ammonium carbonate has been developed.

  在碳酸铵的存在下，从 α-溴芳基甲基酮和脂肪族羧酸开始制备 2-烷基-4(5)-芳基-1H-咪唑的简单有效的方案已经开发出来。
• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20110150827A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了5,5-融合的杂芳基丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，化合物的结构式I、IA或IB，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主体内HCV感染的方法。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。