4-amino-5-methyl-2-trifluoromethylbenzonitrile | 875056-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-2-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 4-amino-5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 875056-26-1
• 化学式: C₉H₇F₃N₂
• 分子量: 200.163
• InChiKey: IMCJXCVCKFBSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-methyl-2-trifluoromethylbenzonitrile 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]-5-methyl-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-cyano-2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到4-amino-5-methyl-2-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE

  摘要：

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。

  公开号：

  WO2006013887A1

文献信息

• IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150225381A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  New imidazoline derivatives represented by formula (I): preparation methods thereof, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and applications of such derivatives in preparing androgen receptor antagonists and medicaments for treating diseases such as prostate cancer are described.

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• [EN] IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLINONE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 咪唑啉酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021209055A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  本申请涉及咪唑啉酮衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的的用途。
• IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Chengdu Baiyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4137491A1

  公开（公告）日：2023-02-22

  The present application relates to imidazolidinone derivatives and medical use thereof, and in particular relates to pyrimidine derivatives represented by general formula (I), or stereoisomers, solvates, metabolites, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or co-crystals thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of the compound or pharmaceutical composition according to the present application in the manufacture of a medicament for treatment of cancer.

  本申请涉及咪唑烷酮衍生物及其医药用途，特别是涉及由一般式(I)表示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含所述化合物的药物组合物，以及根据本申请的化合物或药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。