vinyl thiol | 917-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: vinyl thiol
• 英文别名: ethene thiol；Ethenthiol；ethylene sulfide；Vinylmercaptan；Vinylhydrosulfid；thiaethylene；Ethenethiol
• CAS: 917-59-9
• 化学式: C₂H₄S
• 分子量: 60.1198
• InChiKey: QDXBVEACAWKSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyl thiol 反应 18.0h， 生成 thioacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Floegel, Ulrich; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2609 - 2612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙烯基硫醚 在 lithium amide 、 氨 作用下， 生成 vinyl thiol
  参考文献：
  名称：

  Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 593 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 9-benzenesulfonyl-2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-1-acetate 在 盐酸 、 aluminum tri-bromide 、 二苯基膦叠氮化物 、 vinyl thiol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 乙硫醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (1,13b-cis)-1-amino-13-benzenesulfonyl-1,4,7,8,13,13b-hexahydro<1', 2'>oxazepino<2',3':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  氮杂吡喃吲哚的迈森海默重排，VI。合成12-碳芥子毒蛋白及相关化合物。

  摘要：

  为了研究大黄菌素1、12-十二碳半胱氨酸3，其1,10-反式异构体4和11,12-二氢十二碳十二碳半乳糖苷5的结构-活性关系，已进行了合成。带有苯磺酰基作为吲哚氮原子保护基的2-乙烯基吡咯并吲哚吲哚12a的相应N-氧化物的[2，3] -Meisenheimer重排提供了氧杂庚酸酯14，其易于异构化为20a。根据以下反应顺序，分别从14a和20a合成化合物3和4 [双键氢化（Pd-C / H2），脱磺酰化（Mg在MeOH中），水解（AlBr3-EtSH）和Curtius重排（使用NaN3的混合酸酐法），然后进行脱苄基作用（Pd-C / H2）。使用DPPA对羧酸27进行Curtius反应，得到氨基甲酸酯29，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.475

文献信息

• Piperazine as a Linker for Incorporating the Nitric Oxide-Releasing Diazeniumdiolate Group into Other Biomedically Relevant Functional Molecules
  作者：Joseph E. Saavedra、Melissa N. Booth、Joseph A. Hrabie、Keith M. Davies、Larry K. Keefer

  DOI：10.1021/jo9901539

  日期：1999.7.1

  in which E = Na and R = dansyl and "MOM-PIPERAZI/NO" (E = CH3OCH2, R = H), whose half-life for NO release was estimated as 17 days. The latter agent has made possible the conversion of poly(vinyl chloride) and phosphatidylethanolamine to NO-releasing derivatives. This chemistry should allow introduction of diazeniumdiolate groups into a wide variety of natural products, drugs, polymers, and other molecules

  已经设计了合成程序以利用双官能胺哌嗪 (pip) 作为能够将释放一氧化氮 (NO) 的二氮烯二醇官能团 [N(O)NO] 连接到多种生物医学有用分子的连接体。其中一个氨基带有二氮烯二醇酯，它可以根据需要在氧上被取代以控制其离解为 NO，而另一个用于提供适合与需要 NO 供体能力的分子共价键合的位点。结构为 R-pip-N(O)[分子式：见正文]NOE 的 N,N'-二取代哌嗪是通过使用氨基的亲核特性或通过将其转化为亲电部分与亲核中心反应来制备的在要衍生的分子中。据报道，其中 E = CH3 和 R 基团与 N'-氮结合的例子：通过酰胺键与药物布洛芬和氨基酸衍生物 N-乙酰甲硫氨酸的羧基相连；通过尿素分组到受保护赖氨酸的ε-氨基；通过氨基甲酸酯键连接到聚（乙二醇）；并通过替换烟酰胺和腺苷的 NH2 氮。通过引入 BrCH2CH2OSO2Cl 作为一种新型、高效的溴乙基化剂，促进了 E = 乙
• Thermal decomposition of methylated γ-thiobutyrolactones: a photoelectron spectroscopic study
  作者：Yek Tann Chua、Chupp Yew Mok、Hsing Hua Huang、Igor Novak、Siu Choon Ng

  DOI：10.1039/p29960000577

  日期：——

  The thermal decomposition of γ-thiovalerolactone, α-methyl-γ-thiobutyrolactone and β-methyl-γ-thiobutyrolactone has been studied in a gaseous flow system, by monitoring the changes in the photoelectron spectra recorded during the course of the reactions. Three modes of decomposition were observed, two involve loss of carbon monoxide (decarbonylation) and one involves loss of carbonyl sulfide (decarboxylation)

  通过监测反应过程中记录的光电子光谱的变化，在气体流系统中研究了γ-硫代戊内酯，α-甲基-γ-硫代丁内酯和β-甲基-γ-硫代丁内酯的热分解。观察到三种分解模式，两种涉及一氧化碳损失（脱羰基），一种涉及羰基硫化物损失（脱羧基）。产生烯烃和硫代醛的脱羰反应和产生烯烃的脱羧反应与未取代的硫代丁内酯观察到的相似。仅在甲基化化合物中观察到的第三个反应是脱羰基反应，形成硫化氢和丁二烯。
• Preparation and characterization of bicyclic amide acetals and monothioacetals
  作者：J Peter Guthrie、Roger T Gallant、Michael C Jennings

  DOI：10.1139/v03-204

  日期：2004.2.1

  We have prepared and characterized new examples of 5-substituted-1-aza-4,6-dioxabicyclo(3.3.0)octanes (bicyclic amide acetals) and examples of the new heterocyclic system, 5-substituted-1-aza-4-oxa-6-thiabicyclo(3.3.0)oc- tanes (bicyclic amide monothioacetals). Detailed analysis of NMR coupling constants and X-ray structure determination for an example of each class of compound established the stereochemistry

  我们已经制备并表征了 5-取代-1-氮杂-4,6-二氧杂双环 (3.3.0) 辛烷（双环酰胺缩醛）的新实例和新杂环系统的实例，5-取代-1-氮杂-4- oxa-6-thiabicyclo(3.3.0)octanes（双环酰胺单硫缩醛）。对每一类化合物的一个例子的 NMR 耦合常数和 X 射线结构测定的详细分析确定了这些环系统的立体化学和构象。
• First synthesis and characterization of vinylselenols and vinyltellurols
  作者：Jean-Claude Guillemin、Asmae Bouayad、Dange Vijaykumar

  DOI：10.1039/b002886j

  日期：——

  Vinylselenols and vinyltellurols have been prepared by slow addition of tributyltin hydride to the corresponding divinyldiselenide or divinylditelluride in tetraglyme.

  乙烯基硒醇和乙烯基碲是通过在四聚乙二醇中将氢化三丁基锡缓慢加入相应的二乙烯基二硒化物或二乙烯基二碲化物来制备的。
• Synthesis of Enethiols by Retro-Diels-Alder Reaction
  作者：Yannick Vallée、Mohamed Khalid、Jean Louis Ripoll、Abdelhak Hakiki

  DOI：10.1080/00397919308011213

  日期：1993.5

  Abstract The retro-Diels-Alder reaction of 11-mercapto-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes has been used to synthesize simple enethiols.

  摘要 11-mercapto-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes 的逆狄尔斯-阿尔德反应已被用于合成简单的烯硫醇。