thioacetaldehyde | 6851-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: thioacetaldehyde
• 英文别名: ethanethial
• CAS: 6851-93-0
• 化学式: C₂H₄S
• 分子量: 60.1198
• InChiKey: QJFUMFCCMJJLIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34-36 °C
• 密度：
  0.9531 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetaldehyde 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIKISHIN, GENNADY I.;TROYANSKY, EMMANULL I.;DEMCHUK, DMITRY V., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 239-24+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 反应 7.0h， 生成 thioacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Floegel, Ulrich; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2609 - 2612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of methylated γ-thiobutyrolactones: a photoelectron spectroscopic study
  作者：Yek Tann Chua、Chupp Yew Mok、Hsing Hua Huang、Igor Novak、Siu Choon Ng

  DOI：10.1039/p29960000577

  日期：——

  The thermal decomposition of γ-thiovalerolactone, α-methyl-γ-thiobutyrolactone and β-methyl-γ-thiobutyrolactone has been studied in a gaseous flow system, by monitoring the changes in the photoelectron spectra recorded during the course of the reactions. Three modes of decomposition were observed, two involve loss of carbon monoxide (decarbonylation) and one involves loss of carbonyl sulfide (decarboxylation)

  通过监测反应过程中记录的光电子光谱的变化，在气体流系统中研究了γ-硫代戊内酯，α-甲基-γ-硫代丁内酯和β-甲基-γ-硫代丁内酯的热分解。观察到三种分解模式，两种涉及一氧化碳损失（脱羰基），一种涉及羰基硫化物损失（脱羧基）。产生烯烃和硫代醛的脱羰反应和产生烯烃的脱羧反应与未取代的硫代丁内酯观察到的相似。仅在甲基化化合物中观察到的第三个反应是脱羰基反应，形成硫化氢和丁二烯。
• Thiocyanohydrins, a new class of compounds, precursors of unstabilized thiocarbonyl derivatives.
  作者：A.C. Gaumont、L. Wazneh、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80958-3

  日期：1991.1

  Mono- and dialkylated thiocyanohydrins are prepared by alkylation of the parent compound (NCCH2SH) under mild conditions. Some examples of the reactivity of this new class of compounds are also given.

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。
• Synthesis and Cyclic GMP Phosphodiesterase Inhibitory Activity of a Series of 6-Phenylpyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidones
  作者：Bernard Dumaître、Nerina Dodic

  DOI：10.1021/jm950812j

  日期：1996.1.1

  A series of 6-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidones is described which are specific inhibitors of cGMP specific (type V) phosphodiesterase. Enzymatic and cellular activity as well as in vivo oral antihypertensive activity are evaluated. A n-propoxy group at the 2-position of the phenyl ring is necessary for activity. A series of products substituted at the 5-position in addition to the 2-n-propoxy was prepared

  描述了一系列6-苯基吡唑并[3,4-d]嘧啶酮，它们是cGMP特异性（V型）磷酸二酯酶的特异性抑制剂。评价了酶和细胞活性以及体内口服降压活性。苯环的2位上的正丙氧基是活性所必需的。制备并评估了除2-正丙氧基外在5-位取代的一系列产物。这个职位可以容纳许多无关的团体。氨基衍生物非常有效，但缺乏代谢稳定性。碳连接的小杂环取代提供了高水平的活性和稳定性。细胞活性经常与体内活性相关。在这些化合物中，1,3-二甲基-6（2-丙氧基-5-甲磺酰胺基苯基）-1,5-二氢邻苯二酚[3，
• Nf-kb inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024047A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于利用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗通过IκB的磷酸化引起的疾病。
• The gas-phase basicity and H/D exchange characteristics of the parent thiocarbonyl enolate anions
  作者：Lijian Zhang、Joseph J. Grabowski

  DOI：10.1039/c39890001819

  日期：——

  The enethiolate anions corresponding to thioacetaldehye and thioacetone, synthesized via elimination reactions, undergo H/D exchange reactions, demonstrating the intermediacy of the thiocarbonyl tautomers, and proton transfer reactions, leading to ΔGacid0[CH3CHS]= 341 ± 3 kcal mol–1 and ΔGacid0[(CH3)2CS]= 344 ± 3 kcal mol–1(1 kcal = 4.184 KJ).

  通过消除反应合成的对应于硫代乙二醛和硫代丙酮的烯硫醇根阴离子经历H / D交换反应，证明了硫代羰基互变异构体和质子转移反应的中间性，从而导致ΔG酸0 [CH 3 CH S] = 341±3 kcal mol –1和ΔG酸0 [（CH 3）2 C S] = 344±3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 KJ）。