2-(2,6-Dibenzyloxyphenylimino)-essigsaeureethylester | 84484-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,6-Dibenzyloxyphenylimino)-essigsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl (2E)-{[2,6-bis(benzyloxy)phenyl]imino}acetate；ethyl 2-[2,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]iminoacetate
• CAS: 84484-34-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: TULXIMSQWYNMMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dibenzyloxyphenylimino)-essigsaeureethylester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 potassium nitrite 、 甲醛腙 、 azodicarbonester 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 N-((2R,2aS)-8-Hydroxy-1,3-dioxo-1,2,2a,3-tetrahydro-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-yl)-2-phenoxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成 von 2,2a,3,4-Tetrahydro[1,2-d]benz[b]-1,4-oxazin-2,4-dionen, 2. Mitt.

  摘要：

  Die 非对映异构体 3-氨基-β-内酰胺 7 和 8 sind sowohl über die Azide 5 und 6, als auch über die Phthalimidoderivate 9 und 12 zugänglich。Während 9 direkt aus 2 mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist 12 nur durch Mitsunobu-Reaktion aus 11 erhältlich。Acylierung von 7 bzw。8 (zu 13 bzw. 14)、Hydrolyse der Esterfunktion (zu 15 bzw. 16) 和 Debenzylierung führen zu 17 bzw。18、welche mit DCC

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180103
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 2,6-双(苯甲氧基)苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-Dibenzyloxyphenylimino)-essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Muehlbacher, Manfred; Ongania, Karl-Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 10, p. 1352 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von 2,2a,3,4-Tetrahydro[1,2-d]benz[b]-1,4-oxazin-2,4-dionen, 2. Mitt.
  作者：Karl-Hans Ongania、Margret Wallnöfer

  DOI：10.1002/ardp.19853180103

  日期：——

  Die diastereomeren 3‐Amino‐β‐lactame 7 und 8 sind sowohl über die Azide 5 und 6, als auch über die Phthalimidoderivate 9 und 12 zugänglich. Während 9 direkt aus 2 mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist 12 nur durch Mitsunobu‐Reaktion aus 11 erhältlich. Acylierung von 7 bzw. 8 (zu 13 bzw. 14), Hydrolyse der Esterfunktion (zu 15 bzw. 16) und Debenzylierung führen zu 17

  Die 非对映异构体 3-氨基-β-内酰胺 7 和 8 sind sowohl über die Azide 5 und 6, als auch über die Phthalimidoderivate 9 und 12 zugänglich。Während 9 direkt aus 2 mit Phthalimidoacetylchlorid/Triethylamin dargestellt werden kann, ist 12 nur durch Mitsunobu-Reaktion aus 11 erhältlich。Acylierung von 7 bzw。8 (zu 13 bzw. 14)、Hydrolyse der Esterfunktion (zu 15 bzw. 16) 和 Debenzylierung führen zu 17 bzw。18、welche mit DCC
• Muehlbacher, Manfred; Ongania, Karl-Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 10, p. 1352 - 1354
  作者：Muehlbacher, Manfred、Ongania, Karl-Hans

  DOI：——

  日期：——