摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-hydroxymethyl propionate | 265657-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxymethyl propionate
英文别名
(Hydroxymethyl)propanoate;hydroxymethyl propanoate
3-hydroxymethyl propionate化学式
CAS
265657-77-0
化学式
C4H8O3
mdl
——
分子量
104.106
InChiKey
NRXWLSVRXIGSKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-丙内酯三乙胺 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 生成 3-hydroxymethyl propionate
    参考文献:
    名称:
    Selective adenosine receptor agents
    摘要:
    本发明揭示了在腺苷受体上选择性作用的黄嘌呤衍生物,通常作为腺苷拮抗剂。从体外研究中已知,由于这种选择性,可以区分特定的生理效应,并且体外的腺苷受体活性与体内的腺苷受体活性相关。根据本文披露的化合物的选择性结合活性,可以制备这些化合物的药物制剂,这将增强某些生理效应,同时最小化其他效应,例如降低血压而不降低心率。
    公开号:
    US05047534A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Xanthine derivatives as adenosine A1 receptor antagonists
    申请人:Merrell Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05840729A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    A method of attenuating a cognitive deficit in a patient in need thereof comprising administering to the patient a xanthine derivative.
    一种减轻患者认知缺陷的方法,包括向患者施用黄嘌呤衍生物。
  • Selective adenosine receptor agents
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05047534A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    Xanthine derivative which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectively and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which will enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.
    本发明揭示了在腺苷受体上选择性作用的黄嘌呤衍生物,通常作为腺苷拮抗剂。从体外研究中已知,由于这种选择性,可以区分特定的生理效应,并且体外的腺苷受体活性与体内的腺苷受体活性相关。根据本文披露的化合物的选择性结合活性,可以制备这些化合物的药物制剂,这将增强某些生理效应,同时最小化其他效应,例如降低血压而不降低心率。
查看更多