3-Heptyloxy-propionsaeure | 40256-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Heptyloxy-propionsaeure
• 英文别名: 3-Heptyloxy-propionic acid；3-heptoxypropanoic acid
• CAS: 40256-41-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: URPDRZNHQSGPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Heptyloxy-propionsaeure 、 1-(2-deoxy-4-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.035 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ALKYNE-2'-DEOXYCYTIDINE-BASED COMPOUNDS AND ANTI-CANCER USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 4'-ALCYNE-2'-DÉSOXYCYTIDINE ET LEURS UTILISATIONS ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  This invention relates, in part, to 4'-alkyne-2'-deoxycytidine-based compounds and derivatives and pharmaceutical compositions thereof for preventing or treating cancers.

  公开号：

  WO2024015916A2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Heptyloxy-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4'-ALKYNE-2'-DEOXYCYTIDINE-BASED COMPOUNDS AND ANTI-CANCER USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 4'-ALCYNE-2'-DÉSOXYCYTIDINE ET LEURS UTILISATIONS ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  This invention relates, in part, to 4'-alkyne-2'-deoxycytidine-based compounds and derivatives and pharmaceutical compositions thereof for preventing or treating cancers.

  公开号：

  WO2024015916A2

文献信息

• Studies on biologically active nucleosides and nucleotides. 5. Synthesis and antitumor activity of some 2,2'-anhydro-1-(3',5'-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine salts and 2,2'-anhydro-1-(3'-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-phosphates
  作者：Kazuhiko Kondo、Takeo Nagura、Yoshihisa Arai、Ichizo Inoue

  DOI：10.1021/jm00192a007

  日期：1979.6

  substituents on the ester side chains (4--16) have been synthesized. The synthesis of these diesters involved the reaction between cytidine and the corresponding acid anhydride or acid chloride in the presence of boron trifluoride etherate. Similar reaction of bis(cytidine 5'-)suberate (21) with pivaloyl chloride gave bis[2,2'-anhydro-1-(3'-O-pivaloyl-beta-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-]suberate dihydrochloride

  合成了在酯侧链（4--16）上带有官能取代基的2,2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶盐的一系列3'，5'-二酯。这些二酯的合成涉及胞苷和相应的酸酐或酰氯在三氟化硼醚化物的存在下的反应。双（胞苷5'-）硬脂酸酯（21）与新戊酰氯的类似反应，得到双[2,2'-脱水-1-（3'-O-新戊酰-β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶5'-]硬脂酸酯二盐酸盐（22）。该反应还可以扩展为由5'-胞苷酸一步合成2，2'-脱水-1-（β-D-阿拉伯呋喃糖基）胞嘧啶5'-磷酸（24）的3'-酯。已经检查了这些化合物在BDF1小鼠中对L1210白血病的抗肿瘤活性。腹膜内给药时，具有长链羧酸（4c，7c，12和24d）的二酯表现出高活性。口服给药时，化合物24d表现出中等活性。
• 10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04018922A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 10-(piperidino-alkyl)-phenothiazines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3, --OCH.sub.3 and SCH.sub.3, B and R are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 10 carbon atoms, p is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.2 and --COR.sub.1, R.sub.2 is linear alkyl of 1 to 15 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally containing a double bond or --O-- and a polymethoxyphenyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic, analgesic, spasmolytic and antihistaminic activity and their preparation and novel intermediates.

  本发明涉及一种新的化合物，即式（I）中的新型10-（哌啶基）石墨嗪衍生物：其中，X从氢，氯，-CF3，-OCH3和SCH3中选择，B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择，Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择，p为0或1，n为0，1或2，A从氢，-COOR2和-COR1中选择，R2为1到15个碳原子的线性烷基，R1从1到18个碳原子的烷基中选择，可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制，镇痛，平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体，这些化合物的非毒性，药学上可接受的酸盐。
• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19
• [EN] 4'-ALKYNE-2'-DEOXYCYTIDINE-BASED COMPOUNDS AND ANTI-CANCER USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 4'-ALCYNE-2'-DÉSOXYCYTIDINE ET LEURS UTILISATIONS ANTICANCÉREUSES
  申请人：[en]THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY

  公开号：WO2024015916A2

  公开（公告）日：2024-01-18

  This invention relates, in part, to 4'-alkyne-2'-deoxycytidine-based compounds and derivatives and pharmaceutical compositions thereof for preventing or treating cancers.