O-<5-O-(trans-feruloyl)-α-L-arabinofuranosyl>-(1<*>3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1<*>4)-D-xylopyranose | 84976-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<5-O-(trans-feruloyl)-α-L-arabinofuranosyl>-(1<*>3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1<*>4)-D-xylopyranose
• 英文别名: O-[5-O-(E-feruloyl)-α-L-arabinofuranosyl](1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-D-xylopyranose；O-(5-O-feruloyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-D-xylopyranose；O-(5-O-feruloyl-α-L-arabinofuranosyl)-(1-3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1-4)-D-xylopyranose；coumaroyl(3-OMe)(-5)Araf(a1-3)Xyl(b1-4)Xyl；[(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 84976-26-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₆
• 分子量: 590.535
• InChiKey: GAQJLSKAASWGEF-SGOCDYLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<5-O-(trans-feruloyl)-α-L-arabinofuranosyl>-(1<*>3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1<*>4)-D-xylopyranose 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 25.0h， 生成 D-(+)-xylobiose
  参考文献：
  名称：

  玉米芽细胞组成成分O-（5-O-阿魏酰基-α-1-阿拉伯呋喃糖基）-1（→3）-O-β-d-吡喃木糖基-（1→4）-d-吡喃木糖的分离与鉴定-墙

  摘要：

  摘要用30m m的草酸水解玉米芽细胞壁，然后用“ Driselase”（一种担子菌酶制剂）处理，得到含有阿魏酸的碳水化合物片段。主要阿魏酸酯化合物的结构被鉴定为在-上的O-（5-O-阿魏酸酯基-α-1-阿拉伯呋喃糖基）-（1→3）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-吡喃吡喃糖。 13 Cn.mr的基础，甲基化分析，部分酸水解，碱水解或酯酶水解，然后分析水解产物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85155-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cellulase from Trichoderma viride 、 sodium acetate 作用下， 生成 O-<5-O-(trans-feruloyl)-α-L-arabinofuranosyl>-(1<*>3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1<*>4)-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  A NEW FERULOYLATED TRISACCHARIDE FROM BAGASSE

  摘要：

  从含有阿魏酸的蔗渣木质素-碳水化合物复合物（LCC-F）的酶解产物中分离得到了O-(5-O-阿魏酰-α-L-阿拉伯呋喃糖基)-(1→3)-O-β-D-木吡喃糖基-(1→4)-D-木吡喃糖（I），并通过红外光谱、紫外光谱、气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了鉴定。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.137

文献信息

• Linkage of p-coumaroyl and feruloyl groups to cell-wall polysaccharides of barley straw
  作者：Irene Mueller-Harvey、Roy D. Hartley、Philip J. Harris、Eirian H. Curzon

  DOI：10.1016/0008-6215(86)80038-6

  日期：1986.4

  Abstract Treatment of cell walls of barley straw with Oxyporus “cellulase” (a mixture of polysaccharide hydrolases) released compounds containing p-coumaroyl and feruloyl groups bound to carbohydrates, two of which were identified as O-[5-O-(trans-p-coumaroyl)-α- l -arabinofuranosyl]-(1→3)-O-β- d -xylopyranosyl-(1→4)- d -xylopyranose (PAXX) and O-[5-O-(trans-feruloyl)-α- l -arabinofuranosyl]-(1→3)-O-β-

  摘要用Oxyporus“纤维素酶”（多糖水解酶的混合物）处理的大麦秸秆细胞壁释放出的化合物含有与碳水化合物结合的对香豆酰基和阿魏酰基的化合物，其中两个被鉴定为O- [5-O-（trans-p -香豆酰基）-α-1-呋喃糖基阿拉伯糖基]-（1→3）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-木吡喃糖（PAXX）和O- [5-O-（反式阿魏酰基） -α-1-阿拉伯呋喃糖基]-（1→3）-O-β-d-吡喃木糖基-（1→4）-d-吡喃木糖（FAXX）。
• Isolation and identification of O-(5-O-feruloyl-α-l-arabinofuranosyl)-1(→3)-O-β-d-xylopyranosyl-(1→4)-d-xylopyranose as a component of Zea shoot cell-walls
  作者：Yoji Kato、Donald J. Nevins

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85155-7

  日期：1985.3

  Abstract Zea shoot cell-walls were hydrolyzed with 30m m oxalic acid followed by treatment with “Driselase” (a Basidiomycetes enzyme preparation) to obtain carbohydrate fragments containing ferulic acid. The structure of the major feruloyl compound was identified as O -(5- O -feruloyl-α- l -arabinofuranosyl)-(1→3)- O -β- d -xylopyranosyl-(1→4)- d -xylopyranose on the basis of 13 C-n.m.r., methylation

  摘要用30m m的草酸水解玉米芽细胞壁，然后用“ Driselase”（一种担子菌酶制剂）处理，得到含有阿魏酸的碳水化合物片段。主要阿魏酸酯化合物的结构被鉴定为在-上的O-（5-O-阿魏酸酯基-α-1-阿拉伯呋喃糖基）-（1→3）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→4）-d-吡喃吡喃糖。 13 Cn.mr的基础，甲基化分析，部分酸水解，碱水解或酯酶水解，然后分析水解产物。
• A NEW FERULOYLATED TRISACCHARIDE FROM BAGASSE
  作者：Atsushi Kato、Jun-ichi Azuma、Tetsuo Koshijima

  DOI：10.1246/cl.1983.137

  日期：1983.1.5

  O-(5-O-Feruloyl-α-l-arabinofuranosyl)-(1→3)-O-β-d-xylopyranosyl-(1→4)-d-xylopyranose (I) was isolated from the enzymatic hydrolysate of bagasse lignin–carbohydrate complex containing ferulic acid (LCC-F) and identified from I.R., U.V., G.L.C.-M.S., and N.M.R. spectra.

  从含有阿魏酸的蔗渣木质素-碳水化合物复合物（LCC-F）的酶解产物中分离得到了O-(5-O-阿魏酰-α-L-阿拉伯呋喃糖基)-(1→3)-O-β-D-木吡喃糖基-(1→4)-D-木吡喃糖（I），并通过红外光谱、紫外光谱、气相色谱-质谱和核磁共振谱进行了鉴定。