[1,1′-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis(piperidine-4,1-diyl)]dimethanol | 1491161-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1′-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis(piperidine-4,1-diyl)]dimethanol
• 英文别名: 4-[[4,6-Bis[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol；4-[[4,6-bis[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol
• CAS: 1491161-25-1
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₄
• 分子量: 415.492
• InChiKey: URJLRLYAMRMEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 三聚氯氰 、 对苯二酚 在 collidine 作用下， 以 丙酮 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.17h， 以29%的产率得到[1,1′-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis(piperidine-4,1-diyl)]dimethanol
  参考文献：
  名称：

  对称的2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  我们描述了新设计的2,4,6-三取代对称1,3,5-三嗪（TAZ）衍生物的合成和生物学评估。在测试的三取代对称TAZ衍生物中，各种C3-或CS对称的烷氧基-氨基取代的TAZ衍生物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）表现出显着的抗病毒活性和/或对Vero细胞具有细胞毒活性。还描述了这些对称的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗HSV-1活性的结构活性关系。实验结果表明，引入两个烷氧基和一个胺部分的CS对称TAZ结构似乎是抗HSV-1活性的最低要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00308

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Symmetrical 2,4,6-Trisubstituted 1,3,5-Triazine Derivatives
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Satoshi Takemura、Nami Ueki、Saki Itohara、Jianrong Zhou、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.c13-00308

  日期：——

  We describe the synthesis and biological evaluation of newly designed 2,4,6-trisubstituted symmetrical 1,3,5-triazine (TAZ) derivatives. Among the tested trisubstituted symmetrical TAZ derivatives, various C3- or CS-symmetrical alkoxy-amino-substituted TAZ derivatives showed significant antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and/or cytotoxic activity against Vero cells. The

  我们描述了新设计的2,4,6-三取代对称1,3,5-三嗪（TAZ）衍生物的合成和生物学评估。在测试的三取代对称TAZ衍生物中，各种C3-或CS对称的烷氧基-氨基取代的TAZ衍生物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）表现出显着的抗病毒活性和/或对Vero细胞具有细胞毒活性。还描述了这些对称的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗HSV-1活性的结构活性关系。实验结果表明，引入两个烷氧基和一个胺部分的CS对称TAZ结构似乎是抗HSV-1活性的最低要求。