(E)-1-p-tolyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 940291-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-p-tolyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methylphenyl)-3-(3,4,5-trmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(2E)-1-(4-methylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-methylphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 940291-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: OSPIHNUGEOGEEL-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-p-tolyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 silica gel 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 6-(4-Methylphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydroindazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型查尔酮基6-羧乙氧基-2-环己烯-1-酮和2H-吲哚-3-醇衍生物的微波合成，表征及生物功效评价

  摘要：

  合成了基于查尔酮的新型6-乙氧基-2-环己烯-1-酮和2H-吲哚-3-醇衍生物，并使用诸如IR，1 H NMR，13 C NMR，COSY，DEPT和GC-MS等光谱技术对其进行了表征。筛选所有这些化合物的抗真菌，抗细菌和抗氧化活性。通常，环己烯酮衍生物显示出比亲代查尔酮更好的抗真菌和抗菌活性。然而，所有的吲唑衍生物均显示出非常好的抗氧化活性，并且还发现一些具有抗菌活性。在筛选出的化合物中，发现有15种最有效作为抗真菌剂（相对于立枯丝核菌，LC 50  = 2.36μgmL -1），发现15b是最具活性的抗菌剂（针对肺炎克雷伯菌，MIC = 24.68μgmL -1），而14b则是最具活性的抗氧化剂（IC 50  = 19.81μgmL -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.038
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-p-tolyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为具有抗肿瘤效力的微管蛋白聚合抑制剂的一系列新型苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  在这项工作中，合成并筛选了一系列二芳基苯并[ b ] [1,4] 硫氮杂衍生物D1-D36作为具有抗肿瘤效力的微管蛋白聚合抑制剂。它们是通过首次引入七元环苯并噻嗪作为 CA-4 修饰的接头而设计的。其中，命中化合物D8显示出抑制多种癌细胞系生长的潜力（IC 50值：HeLa 1.48 μM，MCF-7 1.47 μM，HT29 1.52 μM 和 A549 1.94 μM），与阳性对照秋水仙碱和CA-4P。D8的计算 IC 50值作为微管蛋白聚合抑制剂的浓度为 1.20 μM。流式细胞术检测结果表明，D8可以诱导有丝分裂灾难和活癌细胞的死亡。D8还表明了抗血管活性。对接模拟暗示了可能的结合模式，推断引入与附近微管蛋白链相互作用的可能性。由于新的结构试验已经进行了初步讨论，这项工作可能会激发进一步修改微管蛋白相关抗癌药物和治疗方法的新思路。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104585

文献信息

• Design, synthesis and molecular modelling studies of some pyrazole derivatives as carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Yazgı Dizdaroglu、Canan Albay、Tayfun Arslan、Abdulilah Ece、Emir A. Turkoglu、Asiye Efe、Murat Senturk、Claudiu T. Supuran、Deniz Ekinci

  DOI：10.1080/14756366.2019.1695791

  日期：2020.1.1

  In this study, newly synthesised compounds 6, 8, 10 and other compounds (1-5, 7 and 9) and their inhibitory properties against the human isoforms hCA I and hCA II were reported for the first time. Compounds 1-10 showed effective inhibition profiles with KI values in the range of 5.13-16.9 nM for hCA I and of 11.77-67.39 nM against hCA II, respectively. Molecular docking studies were also performed

  在这项研究中，首次报道了新合成的化合物6、8、10和其他化合物（1-5、7和9）及其对人同工型hCA I和hCA II的抑制作用。化合物1-10显示出对hCA I的有效抑制谱，KI值分别在5.13-16.9 nM和对hCA II的11.77-67.39 nM之间。还使用Glide XP进行了分子对接研究，以深入了解其抑制活性并评估合成化合物与hCA I和II的结合模式。然后使用MM-GBSA协议进行更严格的结合能计算，与观察到的活动非常吻合，以提高对接分数。计算机分析的结果表明，所有化合物均符合药物相似性。
• An efficient and green synthesis of novel highly functionalized nitrogen-fused pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives using recyclable choline hydroxide
  作者：Suresh Kumar Krishnammagari、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1007/s11164-018-3558-y

  日期：2018.12

  has been found to be a green and efficient basic ionic liquid catalyst for the synthesis of highly functionalized pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives through the reaction of a series of α,β-unsaturated ketones with 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine under neat conditions. A series of α,β-unsaturated ketones with different substituted functional groups efficiently were converted to their

  摘要 已发现胆碱氢氧化物（ChOH）是一种绿色高效的碱性离子液体催化剂，可通过以下反应合成高度官能化的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。在纯条件下用1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺形成的一系列α，β-不饱和酮。一系列α，β高效地将具有不同取代官能团的不饱和酮转化为相应的产物，分离产率高至优异，反应可轻松放大至几克。本发明对环境无害且可重复使用的ChOH催化剂具有几个优点，例如反应时间更短，官能团耐受性范围广以及通过简单的实验和后处理程序即可获得高产率的产物。 图形概要 该方法的主要特点是绿色反应，操作简便，可重复使用，易操作性强，ChOH效率高。
• Prostaglandin reductase inhibitors
  申请人：Lin Rong-Hwa

  公开号：US20090124688A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of inhibiting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 by contacting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 with an aryl compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) shown herein. Also disclosed are methods of treating peroxisome proliferators-activated receptor related diseases and lowering blood glucose levels by administering to a subject in need thereof an effective amount of such an aryl compound.

  本发明涉及一种通过将公式（I），（II），（III）或（IV）的芳基化合物与15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2接触来抑制15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2的方法。本发明还公开了通过向需要的受试者施用有效量的这种芳基化合物来治疗过氧化物酶体增殖物活化受体相关疾病和降低血糖水平的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BACTERIAL INFECTION
  申请人：Ginsburg David

  公开号：US20100331351A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic and research use. In particular, the present invention provides compounds as therapeutic agents against bacterial infections.

  本发明涉及化合物、其发现方法及其治疗和研究用途。具体而言，本发明提供化合物作为治疗细菌感染的治疗剂。
• Modulation of peroxisome proliferator-activated receptors
  申请人：Abgenomics Corporation

  公开号：EP1803809A2

  公开（公告）日：2007-07-04

  A method of treating a peroxisome proliferators-activated receptors related disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of a modulator of 15-keto prostaglandin-Δ13-reductase. Also disclosed are methods of identifying a compound for inhibiting activity of the reductase and of lowering blood glucose levels by administering to a subject an effective amount of a reductase inhibitor.

  一种治疗与过氧化物酶体增殖物激活受体有关的疾病的方法，其方法是向有需要的受试者施用有效量的15-酮前列腺素-Δ13-还原酶调节剂。还公开了通过向受试者施用有效量的还原酶抑制剂来鉴定抑制还原酶活性和降低血糖水平的化合物的方法。