4-Methyl-1-(p-tolyl)-1,3-pentanedione | 100612-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-(p-tolyl)-1,3-pentanedione
• 英文别名: 4-methyl-1-p-tolylpentan-1,3-dione；4-methyl-1-p-tolyl-pentane-1,3-dione；4-Methyl-1-p-tolyl-pentan-1,3-dion；4-Methyl-1-(4-methylphenyl)pentane-1,3-dione
• CAS: 100612-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QQZJJERBTMOTDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156 °C(Press: 10.0 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-(p-tolyl)-1,3-pentanedione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-5-(propan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑N-芳基磺酸盐的发现：一种新型高效的环氧合酶-2 (COX-2) 选择性抑制剂

  摘要：

  基于一种新的吡唑磺酸盐合成方法，设计并合成了一类具有吡唑N-芳基磺酸盐基本结构的新型分子。进行深入研究的兴趣源于这些化合物在初步动物实验中表现出的相当明显的抗炎作用。通过R 1、R 2和R 3基团的不同取代，合成了一系列化合物。在该系列中，4-iodophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 phenyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate表现出优异的抗炎活性（耳廓水肿抑制百分比分别为 27.0 和 35.9）；在体内5-甲基-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 2-chlorophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 的镇痛活性被证实为有效（扭体抑制率分别为50

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116344
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二甲基苯丙酮 在 三氟化硼 、 sodium 作用下， 生成 4-Methyl-1-(p-tolyl)-1,3-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  539.不可烯醇化的β-二酮的重排。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002688

文献信息

• An Improved Synthesis of 2-Diazo-1,3-diketones
  作者：V. V. Popic、S. M. Korneev、V. A. Nikolaev、I. K. Korobitsyna

  DOI：10.1055/s-1991-26416

  日期：——

  The sodium hydride/dibenzo-18-crown-6 ether system was found to be an effective base for the synthesis of 1,3-diketones by the Claisen condensation. The use of potassium fluoride (with or without crown ether) as the base in diazo-transfer reactions extends this reaction to the synthesis of hindered diazo diketones. In the case of isomeric 1,3-diketones, the stereoselectivity of the process considerably rises.

  氢化钠/二苯并-18-冠-6醚体系被发现是通过克莱森缩合合成1,3-二酮的有效碱。使用氟化钾（有或没有冠醚）作为二氮转移反应中的碱，将该反应扩展到合成受阻的二氮二酮。在异构体1,3-二酮的情况下，反应的立体选择性显著提高。
• 一种含有N-芳基磺酸酯的吡唑化合物及其合 成和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN108203408B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种含有N‑芳基磺酸酯的吡唑化合物，其结构式如下：药理学研究表明，本发明的化合物具有抑制环氧合酶2的活性，对于因炎症介质引起的环氧合酶2的的生成具有强效抑制作用。因而可以其作为活性物质，制备的抗炎药物可用于治疗风湿性关节炎，风湿痛等各种炎症和发热等疾病和症状。
• Discovery of pyrazole N-aryl sulfonate: A novel and highly potent cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibitors
  作者：Haiyan Yao、Quanping Guo、Mengran Wang、Rui Wang、Zhaoqing Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116344

  日期：2021.9

  phenyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate exhibited excellent anti-inflammatory activity (% inhibition of auricular edemas = 27.0 and 35.9, respectively); the in vivo analgesic activity of phenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate and 2-chlorophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate was confirmed to be effective (inhibition ratio of writhing = 50.7% and 48.5% separately), and compounds phenyl 5-

  基于一种新的吡唑磺酸盐合成方法，设计并合成了一类具有吡唑N-芳基磺酸盐基本结构的新型分子。进行深入研究的兴趣源于这些化合物在初步动物实验中表现出的相当明显的抗炎作用。通过R 1、R 2和R 3基团的不同取代，合成了一系列化合物。在该系列中，4-iodophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 phenyl 5-methyl-3-(4-(trifluoromethyl) phenyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate表现出优异的抗炎活性（耳廓水肿抑制百分比分别为 27.0 和 35.9）；在体内5-甲基-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 和 2-chlorophenyl 5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-1-sulfonate 的镇痛活性被证实为有效（扭体抑制率分别为50
• 539. The rearrangement of non-enolisable β-diketones. Part I
  作者：N. H. Bromham、A. R. Pinder

  DOI：10.1039/jr9590002688

  日期：——