6-[[[2-[2-[(aminosulfonyl)methylamino]ethoxy]ethyl]methylamino]carbonyl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid | 1204417-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[[[2-[2-[(aminosulfonyl)methylamino]ethoxy]ethyl]methylamino]carbonyl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
• 英文别名: 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-(2-{2-methyl-(sulphamoyl)-amino-ethoxy}-ethyl)-carbamoyl]-7H-indolo-[2,1-a]-[2]-benzazepine-10-carboxylic acid；13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-[2-[2-[methyl(sulfamoyl)amino]ethoxy]ethyl]carbamoyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
• CAS: 1204417-27-5
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 624.758
• InChiKey: YDFATMGYGDTVMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  909.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[[2-[2-[(aminosulfonyl)methylamino]ethoxy]ethyl]methylamino]carbonyl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,19-methano-3,7:4,1-dimetheno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-, 10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的大环化产生具有改善的结合亲和力和药代动力学特性的丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂

  摘要：

  药物相似性的概念将小分子药物的理化性质提炼成一套规则。众所周知，大环药物会打破这些规则。应用基于结构的大环化策略来设计具有改进药代动力学特性的新型丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂，体现了克服标准“类药物化学空间”限制的合理策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201200110
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 在 磺酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-[[[2-[2-[(aminosulfonyl)methylamino]ethoxy]ethyl]methylamino]carbonyl]-13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的大环化产生具有改善的结合亲和力和药代动力学特性的丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂

  摘要：

  药物相似性的概念将小分子药物的理化性质提炼成一套规则。众所周知，大环药物会打破这些规则。应用基于结构的大环化策略来设计具有改进药代动力学特性的新型丙型肝炎病毒 NS5B 抑制剂，体现了克服标准“类药物化学空间”限制的合理策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201200110

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010003658A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Discovery and Early Development of TMC647055, a Non-Nucleoside Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase
  作者：Maxwell D. Cummings、Tse-I Lin、Lili Hu、Abdellah Tahri、David McGowan、Katie Amssoms、Stefaan Last、Benoit Devogelaere、Marie-Claude Rouan、Leen Vijgen、Jan Martin Berke、Pascale Dehertogh、Els Fransen、Erna Cleiren、Liesbet van der Helm、Gregory Fanning、Origène Nyanguile、Kenny Simmen、Pieter Van Remoortere、Pierre Raboisson、Sandrine Vendeville

  DOI：10.1021/jm401396p

  日期：2014.3.13

  Structure-based macrocyclization of a 6-carboxylic acid indole chemotype has yielded potent and selective finger-loop inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. Lead optimization in conjunction with in vivo evaluation in rats identified several compounds showing (i) nanomolar potency in HCV replicon cells, (ii) limited toxicity and off-target activities, and (iii) encouraging preclinical

  6-羧酸吲哚化学型的基于结构的大环化产生了丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的强效和选择性指环抑制剂。与大鼠体内评估相结合的先导优化确定了几种化合物，它们显示出 (i) 在 HCV 复制子细胞中的纳摩尔效力，(ii) 有限的毒性和脱靶活性，以及​​ (iii) 令人鼓舞的以高肝脏分布为特征的临床前药代动力学特征。这项工作最终导致 TMC647055 ( 10a )的鉴定，这是一种非两性离子 17 元环大环化合物，具有高亲和力、长聚合酶停留时间和广泛的基因型覆盖率。10a组合的体外结果与 HCV 蛋白酶抑制剂 TMC435 (simeprevir) 合作，支持对这种组合在患者中病毒抑制和耐药性出现方面的评估。在 HCV 基因型 1 感染患者的 1b 期试验中，10a被认为是安全且耐受性良好的，并显示出有效的抗病毒活性，在与 TMC435 的联合研究中进一步增强。
• [EN] PREPARATION OF 13-CYCLOHEXYL-3-METHOXY-6-[METHYL-(2-{2-[METHYL-(SULPHAMOYL)-AMINO]-ETHOXY}-ETHYL)-CARBAMOYL]-7H-INDOLO-[2,1-a]-[2]-BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDE 13-CYCLOHEXYL-3-MÉTHOXY-6-[MÉTHYL-(2-{2-[MÉTHYL-(SULFAMOYL)-AMINO]-
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011161232A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to an improved method for the preparation of 3-cyclohexyl-3-methoxy-6-[methyl-(2-2-[methyl-(sulphamoyl)-amino]-ethoxy}- ethyl)-carbamoyl]-7H-indolo-[2,1-a]-[2]-benzazepine-10-carboxylic acid. The present invention also relates to a new compound, namely tert-butyl (methyl-2-[2-(methylamino)-ethoxy]-ethyl}-sulphamoyl)-carbamate, used in this improved method.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备3-环己基-3-甲氧基-6-[甲基-(2-2-[甲基-(磺酰胺)-氨基]-乙氧基}-乙基)-氨基甲酰基]-7H-吲哚-[2,1-a]-[2]-苯并氮化物-10-羧酸。本发明还涉及一种新化合物，即tert-丁基（甲基-2-[2-(甲基氨基)-乙氧基]-乙基}-磺酰胺）-氨基甲酸酯，在这种改进的方法中使用。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Hélène

  公开号：US20110105473A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的用途。
• Macrocyclic Indole Derivatives Useful as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140107101A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的过程、含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。