3,3-dichloro-2-methyl-prop-2-en-1-ol | 34454-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dichloro-2-methyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3,3-dichloro-2-methylprop-2-en-1-ol；3,3-dichloro-2-methyl-allyl alcohol；3,3-Dichlor-2-methyl-allylalkohol；1.1-Dichlor-2-methyl-propen-(1)-ol-(3)；3,3-Dichlor-2-methylallylalkohol；Dichlor-3,3-methyl-2-propen-2-ol；3,3-Dichloro-2-methyl-2-propen-1-ol
• CAS: 34454-81-4
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: NIYYNAOVDJAQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-2-methyl-prop-2-en-1-ol 在 硝酸 作用下， 生成 2-甲基-3,3-二氯丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of 3,3-Dichloro-2-methylpropenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a025
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-dichloro-2-methyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann; Jacob, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 203, p. 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Julia,M.; Binet du Jassonneix,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 743 - 750
  作者：Julia,M.、Binet du Jassonneix,C.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic vinylic substitution. I. Synthesis and reactions of 2-substituted 3,3-dichloroacrylonitriles
  作者：Robert L. Soulen、David B. Clifford、F. Fleming Crim、Joann A. Johnston

  DOI：10.1021/jo00821a026

  日期：1971.11
• Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Chakravarthy, Leela, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 9, p. 1901 - 1916
  作者：Dulayymi, Juma'a R. Al、Baird, Mark S.、Chakravarthy, Leela

  DOI：——

  日期：——
• Kirrmann; Jacob, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 591
  作者：Kirrmann、Jacob

  DOI：——

  日期：——
• An unusual anion-promoted hydrogen shift
  作者：Juma'a R. Al-Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77728-8

  日期：1992.2

  Reaction of the tetrachlorocyclopropane (4, X = OH) with 3.2 molecular equivalents of methyllithium at 0-degrees-C leads to an ca. 6:5 mixture of diastereomeric allenes (5). Reaction of (13) with 2.5 mol. equiv. of methyllithium at -105 to -90-degrees-C leads to isomeric but-3-en-1-ols (14). The reactions may be explained in terms of an anion promoted hydrogen shift in an intermediate cyclopropane or vinylcarbene.