(S)-4-Formyl-1-(trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide | 184832-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Formyl-1-(trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
• 英文别名: (2S)-N-tert-butyl-4-formyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxamide
• CAS: 184832-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 309.288
• InChiKey: FIZMUHFNGKCRKA-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Formyl-1-(trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-formylpiperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05886181A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Formyl-1-trifluoroacetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2-carboxylic acid tert-butylamide 、 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;rhodium;tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以20.5 g (99%) of the title compound was obtained in the form of a crystalline solid的产率得到(S)-4-Formyl-1-(trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic

  摘要：

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢，烷基或酰基等，X是烷氧基或（取代的）氨基基团。这些化合物通过由光学活性的铑、钌或铱络合物催化的相应1,4,5,6-四氢吡嗪的不对称氢化制备而成。公式1的化合物是制备药物活性成分的中间体，例如HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05886181A1

文献信息

• US5886181A
  申请人：——

  公开号：US5886181A

  公开（公告）日：1999-03-23
• Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05886181A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are inter alia hydrogen, alkyl or acyl and X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding 1,4,5,6-tetrahydropyrazines, catalyzed by optically active rhodium, ruthenium or iridium complexes. The compounds of the Formula 1 are intermediates for the preparation of pharmaceutical active ingredients, for example, HIV protease inhibitors.

  光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物，其一般公式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基或酰基，X是烷氧基或（取代）氨基团，是通过相应的1,4,5,6-四氢吡嗪的光学活性铑、钌或铱络合物催化的不对称氢化反应来制备的。公式1的化合物是用于制备药物活性成分的中间体，例如，HIV蛋白酶抑制剂。