tert-butyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate | 188624-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 188624-94-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• mdl: MFCD24393189
• 分子量: 197.277
• InChiKey: XRWOTBAFKAGTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以75%的产率得到Tert-butyl 1-deuterio-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效合成基于7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的GlyT1摄取抑制剂

  摘要：

  描述了一种有效的合成路线，该路线基于Boc保护的氮杂双环[2.2.1]庚烷阴离子的产生及其随后的亲电反应，以制备有效的GlyT1吸收抑制剂（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.079
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到tert-butyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• Direct arylation of strong aliphatic C–H bonds
  作者：Ian B. Perry、Thomas F. Brewer、Patrick J. Sarver、Danielle M. Schultz、Daniel A. DiRocco、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-018-0366-x

  日期：2018.8

  C(sp3)–heteroatom bonds from strong C–H bonds has been reported6,7. Additionally, valuable technologies have been developed for the formation of carbon–carbon bonds from the corresponding C(sp3)–H bonds via substrate-directed transition-metal C–H insertion8, undirected C–H insertion by captodative rhodium carbenoid complexes9, or hydrogen atom transfer from weak, hydridic C–H bonds by electrophilic

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• 四环嘧啶酮类化合物、其制备方法、其组合物和用途
  申请人：上海纽思克生物科技有限公司

  公开号：CN112574221B

  公开（公告）日：2022-03-04

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  作者：Lilian Dolci、Frédéric Dolle、Héric Valette、Françoise Vaufrey、Chantal Fuseau、Michel Bottlaender、Christian Crouzel

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00261-2

  日期：1999.3

  (exo-2-(2'-chloro-5'-pyridyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane), a natural compound isolated from the skin of the Ecuadorian poison frog Epipedobates tricolor, is the most potent nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist reported to date. In order to visualize and quantify in vivo these receptors in human brain using Positron Emission Tomography (PET), [18F]norchlorofluoroepibatidine (exo-2-(2'-[18F]

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• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019143730A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明提供了具有本公式描述的结构的化合物；药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体和同位素形式；以及含有上述化合物的组合物（例如，药物组合物和套件）。还提供了涉及这些化合物和/或药物组合物的使用方法，用于治疗或预防疾病。该疾病可以是增殖性疾病，如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）、良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。尽管本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予本文描述的化合物或其他组合物可以选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本中）与疾病相关基因的转录。
• The substrate specificity of cytochrome P450 cam
  作者：Zhoupeng Zhang、Ole Sibbesen、Roy A Johnson、Paul R Ortiz de Montellano

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00091-1

  日期：1998.9

  shown that a receptor-constrained three-dimensional screening program (DOCK) can be used to identify potential ligands (ergo substrates) for the enzyme (De Voss, J. J.; Sibbesen, O.; Zhang, Z.; Ortiz de Montellano, P. R. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 5489). A new set of 10 compounds has now been examined to further test the substrate specificity of P450cam and the ability of DOCK to identify substrates for

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