摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Bzl-S-S-Cys | 27669-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bzl-S-S-Cys
英文别名
S-(Benzyylmercapto)cystein;S-Benzylmercapto-L-cystein;S-Benzylthio-L-cystein;2-Amino-6-phenyl-4,5-dithia-hexansaeure;S-(Benzylmercapto)cystein;S-benzylmercapto-cysteine;(2R)-2-amino-3-(benzyldisulfanyl)propanoic acid
Bzl-S-S-Cys化学式
CAS
27669-61-0
化学式
C10H13NO2S2
mdl
——
分子量
243.351
InChiKey
HBKLAWCLCOZGLM-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐Bzl-S-S-Cys溶剂黄146 为溶剂, 生成 N-acetyl-S-(benzylthio)cysteine
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰半胱氨酸衍生物抗氧化、抗炎活性的设计、合成及初步生物活性评价
    摘要:
    N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 因其高安全性而闻名,但其功效受到半衰期短和生物利用度低的限制。本研究合成了一系列含有二硫键的 NAC 衍生物。初步的结构-活性关系研究确定了一些有前景的先导化合物,与 NAC 相比,无论是在体外还是在体内,它们都具有增强的抗氧化和抗炎特性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202400110
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stapleton,I.W.; Swan,J.M., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 570 - 572
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <b>Chemistry of Aliphatic Disulfides. IV. Studies on the Synthesis of Open-chain Unsymmetrical Cystine Derivatives</b>
    作者:Richard G. Hiskey、William P. Tucker
    DOI:10.1021/ja00883a032
    日期:1962.12
  • PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0907666A1
    公开(公告)日:1999-04-14
  • [EN] PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES COMPRENANT DES COPOLYMERES AMPHIPHILES, POSSEDANT UN DOMAINE D'ENVELOPPE RETICULEE ET UN DOMAINE DE NOYAU UTILES ET AUTRES DANS DES APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1997049387A1
    公开(公告)日:1997-12-31
    [EN] Provided are particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain. Also provided are compositions comprising such particles, including pharmaceutical compositions, methods of making the present particles, and methods of using such particles, for example for delivery of pharmaceutically active agents.
    [FR] L'invention concerne des particules comprenant des copolymères amphiphiles, possédant un domaine d'enveloppe réticulé et un domaine de noyau interne. Des compositions sont également décrites qui englobent de telles particules, y compris des compositions pharmaceutiques, des procédés de fabrication des présentes particules et des procédés d'utilisation de telles particules pour l'administation, par exemple, d'agents pharmacologiquement actifs.
  • [EN] PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES COMPRENANT DES COPOLYMERES AMPHIPHILES, POSSEDANT UN DOMAINE DE RETICULATION CROISEE ET UN DOMAINE DE NOYAU INTERNE, UTILISABLES EN PHARMACOLOGIE ET AUTRES APPLICATIONS
    申请人:——
    公开号:WO1997049736A2
    公开(公告)日:1997-12-31
    [EN] Provided are methods of inhibiting bile acid uptake from the gastrointestinal system and reducing blood serum cholesterol by administering to a mammal, such as a human, an effective amount of particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain.
    [FR] La présente invention fournit des méthodes d'inhibition des remontées d'acide biliaire du système gastro-intestinal et permet de réduire le cholestérol de sérum du sang en administrant à un mammifère, tel qu'un humain, une quantité efficace de particules comprenant des copolymères amphiphiles, possédant un domaine de réticulation croisée et un domaine de noyau interne.
  • Stapleton,I.W.; Swan,J.M., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 570 - 572
    作者:Stapleton,I.W.、Swan,J.M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物