A Novel Synthesis of Carboxylic Esters from 2-Methyl-4,6-pyrimidyl Dicarbonates and Grignard Reagents
作者:Jae-In Lee
DOI:10.5012/bkcs.2011.32.5.1765
日期:2011.5.20
2 equiv of carboxylic esters with organometallics. Inspired by our previous reports on ketones synthesis using pyrimidyl diesters, we investigated the synthesis of carboxylic esters from 2-methyl-4,6pyrimidyl dicarbonates and Grignard reagents. In choosing 2-methyl-4,6-pyrimidyl group as active moiety, we considered i) chelation effect between nitrogen atom and magnesium atom ii) thermal stability and
羧酸酯主要通过羧酸或其衍生物与醇的反应来制备,并且已知大量的方法。然而,已经报道了一些关于通过α-碳和羰基碳之间形成σ键从有机金属的烷氧基羰基化衍生羧酸酯的方法。其中,炔基锂与氯甲酸甲酯或氯甲酸 2,2,2-三氯乙酯在低温下反应得到相应的 α,β-炔酸酯,但需要过量的氯甲酸酯试剂以避免竞争性副反应。尽管在 Pd 催化下用有机锰酸盐或与镁盐相关的有机铜试剂处理氯甲酸乙酯会产生相应的乙酯,这些有机金属化合物是通过额外的步骤制备的,范围分别限于伯基和烯基。格氏试剂与碳酸二烷基酯或氯甲酸烷基酯的直接烷氧基羰基化得到相应的酯,但前者需要 2 当量的碳酸二烷基酯,而后者仅限于在 -78 C 下制备 α-重氮酯。相反,格氏的烷氧基羰基化试剂与 1 equiv 的 2-碳酸吡啶酯反应良好,但 2,2,2-三氯乙酯的产率取决于反应温度。最近,氰基甲酸烷基酯已被用于有机金属的烷氧基羰基化。因此,炔基锂或烯基锂