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5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride | 837425-64-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride
英文别名
——
5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride化学式
CAS
837425-64-6
化学式
C7H8ClNO3S
mdl
MFCD19201084
分子量
221.664
InChiKey
QXCMYSGTMYETKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride哌啶三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-[(3,5-dimethyl-4-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1H-indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    US2014/275033
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有以下化学结构(式I)的化合物,其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20050032871A1
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文献信息

  • 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:BOSTON BIOMEDICAL, INC.
    公开号:US20160031888A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention provides compounds of Formula I as inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, wherein i.a. R 2 is an optionally substituted heterocycle or optionally substituted aryl; and one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is a substituted heterocycle or substituted aryl.
    本发明提供了I式化合物,作为癌症干细胞及癌症干细胞通路激酶和其他相关激酶的抑制剂,以及在哺乳动物的癌症或相关疾病治疗中的药物组成和用途,其中i.a. R2是可选取代的杂环或可选取代的芳基;而R4、R5、R6和R7中的一个是取代的杂环或取代的芳基。
  • US20140275033A1
    申请人:——
    公开号:US20140275033A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9187454B2
    申请人:——
    公开号:US9187454B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • [EN] 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ARYL OU HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNEINDOLIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE LA VOIE DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES POUR LE TRAITEMENT DE CANCER
    申请人:BOSTON BIOMEDICAL INC
    公开号:WO2014160401A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The invention provides compounds of Formula I as inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, wherein i.a. R2 is an optionally substituted heterocycle or optionally substituted aryl; and one of R4, R5, R6and R7 is a substituted heterocycle or substituted aryl.
  • US2014/275033
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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