methyl glycyl-D-valinate hydrochloride | 857506-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl glycyl-D-valinate hydrochloride
• 英文别名: methyl(2R)-2-(2-aminoacetamido)-3-methylbutanoatehydrochloride；methyl (2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 857506-76-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 224.688
• InChiKey: SKEAZBQBMZGHEE-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl glycyl-D-valinate hydrochloride 、 benzyl (S)-(1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到methyl (2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethanethioyl)glycyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  一种含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式3,4所示的含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法，以氨基醛、无机硫和和氨基酸为反应原料，在催化剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列含硫酰胺的多肽类化合物。本发明通过催化条件，以无机硫试剂作为硫源，一锅法构建含硫酰胺的多肽类化合物且手性保持，避免传统以劳森试剂为代表的一类磷硫试剂的弊端；通过本发明发展的合成策略可以顺利得到二肽、三肽、四肽以及肽‑药物偶联类化合物，在未来的药物开发领域具有巨大的潜力。

  公开号：

  CN113912524A
• 作为产物：
  描述：

  methyl benzylglycyl-D-valinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以69%的产率得到methyl glycyl-D-valinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ABSORPTION DU CHOLESTEROL

  摘要：

  公式（XV）的化合物：[应在此处插入化学公式。请参见纸质副本]（XV）（其中变量组如内部定义）药物可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药及其用作治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005061451A1

文献信息

• Diphenylazetidinone derivatives possessing chloesterol absorption inhibitory activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20070142304A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (XV): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (XV) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的化学式（XV）：[应在此处插入化学式。请参阅纸质副本]（其中变量基团的定义如下），所述化合物的药学上可接受的盐，溶剂化合物，该类盐的溶剂化合物和其前药的用途作为胆固醇吸收抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1699758A1

  公开（公告）日：2006-09-13
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES PROCESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061451A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (XV): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (XV) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  公式（XV）的化合物：[应在此处插入化学公式。请参见纸质副本]（XV）（其中变量组如内部定义）药物可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物和前药及其用作治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。
• 一种含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113912524A

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明公开了一种如式3,4所示的含硫酰胺的多肽类化合物及其合成方法，以氨基醛、无机硫和和氨基酸为反应原料，在催化剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列含硫酰胺的多肽类化合物。本发明通过催化条件，以无机硫试剂作为硫源，一锅法构建含硫酰胺的多肽类化合物且手性保持，避免传统以劳森试剂为代表的一类磷硫试剂的弊端；通过本发明发展的合成策略可以顺利得到二肽、三肽、四肽以及肽‑药物偶联类化合物，在未来的药物开发领域具有巨大的潜力。