Methylensulfat-Monomeres | 56639-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Methylensulfat-Monomeres
• 英文别名: [1,3,2]dioxathietane-2,2-dioxide；[1,3,2]Dioxathietan-2,2-dioxid；Schwefelsaeuremethylenester；Schwefelsaeuremethylal；1,3,2lambda~6~-Dioxathietane-2,2-dione；1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide
• CAS: 56639-44-2
• 化学式: CH₂O₄S
• 分子量: 110.09
• InChiKey: QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylensulfat-Monomeres 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Fuchs; Katscher, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(氯甲基)硫酸酯 在 三氧化硫 作用下， 生成 Methylensulfat-Monomeres
  参考文献：
  名称：

  Fuchs; Katscher, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Reduction of Cyclic and Acyclic Sulfates
  作者：Tsutomu Nonaka、Shuta Kihara、Toshio Fuchigami、Manuel M. Baizer

  DOI：10.1246/bcsj.57.3160

  日期：1984.11

  It was confirmed that cyclic and acyclic sulfates of diols and monoalcohols could be reduced at cathodes in nonaqueous solvents. The reduction products were greatly affected by the molecular structures of the sulfates. The reduction of the cyclic sulfates of 1,2-diols yielded the corresponding alkenes and disulfate dianions of the parent diols in high yields and current efficiencies were based on one-electron

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。
• Delepine, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 129, p. 832
  作者：Delepine

  DOI：——

  日期：——
• Delaby, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 1614,1615
  作者：Delaby

  DOI：——

  日期：——