(E)-α-methyl-β-chloro-β-(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid | 5465-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-α-methyl-β-chloro-β-(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid
• 英文别名: (+/-)-3-chloro-2-methyl-3-(3-bromo-2.4.6-trimethyl-phenyl)-acryl；3-chloro-2-methyl-3-(3-bromo-2.4.6-trimethyl-phenyl)-acrylic acid；(+/-)-3-Chlor-2-methyl-3-(3-brom-2.4.6-trimethyl-phenyl)-acryl；3-Chlor-2-methyl-3-(3-brom-2.4.6-trimethyl-phenyl)-acrylsaeure；(E)-3-(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)-3-chloro-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 5465-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₄BrClO₂
• 分子量: 317.61
• InChiKey: YEGQXLHJORQHOM-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  386.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-α-methyl-β-chloro-β-(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)methylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dechlorocarbomethoxylation of (E)-Methyl β-Chloro-α-methyl-β-(3-bromo- 2,4,6-trimethylphenyl)acrylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9600565
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (E)-α-methyl-β-chloro-β-(3-bromo-2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Medical malpractice and the emergency medicine resident

  摘要：

  DOI：

  10.1067/mem.2000.111063

文献信息

• Nucleophilic Dechlorocarbomethoxylation of (<i>E</i>)-Methyl β-Chloro-α-methyl-β-(3-bromo- 2,4,6-trimethylphenyl)acrylate
  作者：Michal Beit Yannai、Zvi Rappoport

  DOI：10.1021/jo9600565

  日期：1996.1.1
• Medical malpractice and the emergency medicine resident
  作者：Christopher J. Ott、Debra E. Houry

  DOI：10.1067/mem.2000.111063

  日期：2000.12