(S)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol | 38636-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol
• 英文别名: (S)-1-Ethyl-2,2-dimethylpropanol；(3S)-2,2-dimethylpentan-3-ol
• CAS: 38636-37-2
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: HMSVXZJWPVIVIV-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  138.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol 生成 benzoic acid-((S)-1-ethyl-2,2-dimethyl-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-戊酮 在 乙醚 、 Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- 作用下， 生成 (S)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20140206700A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐，其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• Catalytic enantioselective reaction. Part 9. 1,2-O-Isopropylidene-5-deoxy-5-N,N-dialkyl (or -N-monoalkyl)amino-α-<scp>D</scp>-xylofuranose derivatives as highly effective chiral catalysts for enantioselective addition of diethylzinc to aliphatic and aromatic aldehydes
  作者：Byung Tae Cho、Namdu Kim

  DOI：10.1039/p19960002901

  日期：——

  (or-N-monoalkyl)amino-α-D-xylofuranose derivatives have been prepared form D-xylose and their enantioselectivities as chiral catalysts for the addition of diethylzinc to aldehydes have been examined. Or the chiral catalysts examined, 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-morpholino-α-D-xylofuranose provides high enantioselectivity for aromatic and relatively hindered aliphatic aldehydes, and 5-deoxy-5-hexaydroazepinyl-1

  一系列新的1,2- ö异亚丙基-5-脱氧-5- Ñ，Ñ二烷基（或- Ñ -monoalkyl）氨基α- d -xylofuranose衍生物已被制备的形式d木糖以及它们的对映选择性手性已经研究了用于将二乙基锌加成到醛中的催化剂。或所研究的手性催化剂5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-5-吗啉代-α- D-木呋喃糖为芳香族和相对受阻的脂族醛和5-脱氧-5-六氮杂pin啶基-1,2提供了高对映选择性- ö异亚丙基α- d -xylofuranose为受阻的脂族醛高度有效的。
• The asymmetric epoxidation of -butyl substituted allylic alcohols
  作者：M.J. Schweiter、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98832-4

  日期：1985.1

  The response of the asymmetric epoxidation reaction to steric bulk in the substrate is tested by use of allylic alcohols with -butyl groups at each one of four possible positions.

  通过使用在四个可能位置中的每一个具有-丁基的烯丙基醇来测试不对称环氧化反应对底物中的空间体积的响应。
• Chiral 2-(1-Dimethylaminoethyl)ferrocenecarbaldehyde as an Effective Catalyst for Asymmetric Alkylation of Aldehydes with Dialkylzinc
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Hirohisa Kato

  DOI：10.1055/s-1998-1776

  日期：1998.7

  The chiral ferrocenecarbaldehyde bearing an amino group was used as a ligand of diethylzinc in the asymmetric alkylation of aldehydes. It effectively catalyzed the reaction with either aromatic, straight chain or branched aliphatic aldehydes to afford chiral alcohols in good yields with high enantiomeric excess (up to 93% ee).

  带有氨基团的手性铁烯基甲醛作为二乙基锌的配体，用于醛的非对称烷基化反应。它有效催化了与芳香族、直链或支链脂肪醛的反应，获得了产率良好且对映体过量高的手性醇（高达93% ee）。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。