2,5-Dichlor-3,6-bis--1,4-benzochinon | 22895-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dichlor-3,6-bis--1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3,6-di-aethylamino-benzochinon-(1,4)；2,5-Diaethylamino-3,6-dichlor-benzo-1,4-chinon；2,5-Dichlor-3,6-bis-aethylamino-p-benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(ethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 22895-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 263.123
• InChiKey: TVXPWFFFDLVOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  340.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-Dichlor-3,6-bis--1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  新型 N-、S-、O-取代的对氯苯醌衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过对氯苯醌 (1) 和相关亲核试剂在乙腈的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液或氯仿中与 Et3N 反应，合成了一系列新的 N-、S-和 O-取代的对氯苯醌衍生物。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR 和质谱法对新化合物的结构进行了表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.865059

文献信息

• Preparation of diamino- and dialkylaminobenzenediols
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0246112B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• PREPARATION OF BIS (AMINE-CONTAINING) BENZENEDIOLS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0324847A1

  公开（公告）日：1989-07-26
• US4806688A
  申请人：——

  公开号：US4806688A

  公开（公告）日：1989-02-21
• [EN] PREPARATION OF DIAMINO- AND DIALKYLAMINOBENZENEDIOLS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1987006930A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  (EN) Process for preparing, in high yields, diamino- or dialkylaminobenzenediols by hydrogenating the corresponding benzoquinone compounds in the presence of a solvent and a noble metal-containing catalyst.(FR) Procédé de préparation en grande quantité de diamino- ou dialkylaminobenzenediols par hydrogénation des composés benzoquinones correspondants en présence d'un solvant et d'un catalyseur contenant un métal noble.
• Synthesis and Characterization of Novel N-, S-, O-Substituted P-Chloranil Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Yagmur Dogan、Mesut Ozen

  DOI：10.1080/00397911.2013.865059

  日期：2014.6.3

  Abstract A series of novel N-, S-, and O-substituted p-chloranil derivatives were synthesized from the reactions of p-chloranil (1) and related nucleophiles in sodium carbonate (Na2CO3) solution of acetonitrile or in chloroform with Et3N. The structures of novel compounds were characterized by using microanalysis, Fourier transform–infrared, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过对氯苯醌 (1) 和相关亲核试剂在乙腈的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液或氯仿中与 Et3N 反应，合成了一系列新的 N-、S-和 O-取代的对氯苯醌衍生物。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR 和质谱法对新化合物的结构进行了表征。图形概要