3-(dimethoxymethyl)phenol | 24396-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethoxymethyl)phenol
• 英文别名: 3-hydroxybenzaldehyde dimethyl acetal；Phenol, 3-(dimethoxymethyl)-
• CAS: 24396-25-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: CJTUFUALQDKYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)phenol 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1,1,2,2-四苯乙烯 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 Pakyonol
  参考文献：
  名称：

  Nogradi, Mihaly; Vermes, Borbala; Kajtar-Peredi, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 299 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 盐酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(dimethoxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenoxy or 4-phenylthio prolines

  摘要：

  这项发明涉及具有有用的降压活性的式子为##STR1##的取代4-苯氧基和4-苯硫基脯氨酸。

  公开号：

  US04681886A1

文献信息

• Unusual Carbon−Carbon Bond Formations between Allylboronates and Acetals or Ketals Catalyzed by a Peculiar Indium(I) Lewis Acid
  作者：Uwe Schneider、Hai T. Dao、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ol100450s

  日期：2010.6.4

  mechanism is proposed in which a single InI center acts as a dual catalyst to activate both reagents sequentially. Contrary to the classic γ-selectivity of allylsilanes (Hosomi−Sakurai reaction), this InI-catalyzed borono variant displays distinct α-selectivity. Substrate scope and functional group tolerance proved to be excellent.

  在I OTf中，已发现它是有效的路易斯酸催化剂，用于用烯丙基硼酸酯对乙缩醛或缩酮进行前所未有的亲核取代。提出了一种超金属化S N 1机制，其中单个In I中心充当双重催化剂，以依次激活两种试剂。与烯丙基硅烷的经典γ选择性（Hosomi-Sakurai反应）相反，此In I催化的硼烷变体表现出独特的α选择性。底物范围和官能团耐受性被证明是极好的。
• Acridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05969139A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula ##STR1## wherein W represents hydrogen or lower alkyl; X represents lower alkyl; Y represents NR1; R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl-lower alkyl; Z represents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, COR.sup.2, OCOR.sup.2, CO.sub.2 R.sup.2, OR.sup.2, S(O).sub.n R.sup.2, NR.sup.2 R.sup.3, N(R.sup.4)COR.sup.5, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents and/or on adjacent carbon atoms by lower alkylenedioxy; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each individually represent hydrogen, lower alkyl, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents; or R.sup.2 and R.sup.3 together represent the group --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --CH.dbd.N--CH.dbd.CH--; Ar represents aryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; Het represents heteroaryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; and n stands for 0, 1 or 2 and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase.

  该发明涉及一般式##STR1##的新型和已知的三环二酮衍生物，其中W代表氢或较低的烷基；X代表较低的烷基；Y代表NR1；R.sup.1代表氢、较低的烷基、较低的烷氧羰基或较低的烷氧羰基-较低的烷基；Z代表芳基或杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、氰基、硝基、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、卤代较低的烷氧基、COR.sup.2、OCOR.sup.2、CO.sub.2R.sup.2、OR.sup.2、S(O).sub.nR.sup.2、NR.sup.2R.sup.3、N(R.sup.4)COR.sup.5、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代，和/或在相邻碳原子上被较低的烷基二氧代取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别独立地代表氢、较低的烷基、Ar、Ar-较低的烷基、Het或Het-较低的烷基取代；或R.sup.2和R.sup.3一起代表--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--的基团；Ar代表芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；Het代表杂芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基取代；n代表0、1或2，以及其抑制单纯疱疹病毒胸苷激酶的盐。
• Tetrabutylammonium Tribromide (TBATB) as An Efficient Generator of HBr for an Efficient Chemoselective Reagent for Acetalization of Carbonyl Compounds
  作者：Rangam Gopinath、Sk. Jiaul Haque、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/jo025701o

  日期：2002.8.1

  Acyclic and cyclic acetals of various carbonyl compounds were obtained in excellent yields under a mild reaction condition in the presence of trialkyl orthoformate and a catalytic amount of tetrabutylammonium tribromide (TBATB) in absolute alcohol. Chemoselective acetalization of an aldehyde in the presence of ketone, unsymmetrical acetal formation, shorter reaction times, mild reaction conditions

  在原甲酸三烷基酯和催化量的三丁基溴化四丁基铵（TBATB）在无水醇中存在的条件下，在温和的反应条件下，以优异的收率获得了各种羰基化合物的无环和环状缩醛。在酮存在下对醛进行化学选择性乙缩醛化，不对称缩醛形成，较短的反应时间，温和的反应条件，酸敏感保护基团的稳定性，高效率，所需产物的容易分离以及试剂的催化性质本方法学是一种实用的选择。
• Mesoporous sulfated zirconia mediated acetalization reactions
  作者：Apurba Sinhamahapatra、Narottom Sutradhar、Malay Ghosh、Hari C. Bajaj、Asit B. Panda

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.05.032

  日期：2011.7

  the presence of appreciable amount of Brönsted acid sites. The synthesized m-SZ showed high catalytic activity towards protection of carbonyl compounds through acetal/ketal formation. For the open ketal (from cyclohexanone and methanol) 97% conversion with 100% selectivity was obtained in 1 h at room temperature under solvent free condition. The catalyst can be easily recycled after separation from

  报道了一种新颖，方便，一步合成的方法，该方法使用碳酸锆配合物合成中孔硫酸盐氧化锆（m-SZ），并将其用作固体酸催化剂，用于不同羰基化合物的缩醛化。通过在550°C下煅烧6小时除去表面活性剂（十六烷基甲基溴化铵，CTAB），可实现m-SZ的高BET比表面积（234 m 2  g -1）。显微镜分析表明存在带有蠕虫状孔的球形颗粒。吡啶吸附的m-SZ和NH 3的DRIFT（漫反射FTIR）-TPD（程序升温脱附）分析表明存在大量的布朗斯台德酸位。合成的m-SZ对通过缩醛/缩酮形成保护羰基化合物具有高催化活性。对于开环缩酮（来自环己酮和甲醇），在室温下于无溶剂条件下，在1小时内可获得97％的转化率和100％的选择性。从反应体系中分离出来的催化剂可以很容易地循环利用，而催化活性没有明显的损失。
• [EN] CHEMILUMINESCENT PROBES FOR DIAGNOSTICS AND IN VIVO IMAGING<br/>[FR] SONDES CHIMIOLUMINESCENTES DESTINÉES AU DIAGNOSTIC ET À L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：RAMOT AT TEL-AVIV UNIV LTD

  公开号：WO2017130191A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides dioxetane-based chemiluminescence probes, more specifically fluorophore-tethered dioxetane-based chemiluminescence probes and π* acceptor group-containing dioxetane based chemiluminescence probes, and compositions thereof. The chemiluminescence probes disclosed are useful for both diagnostics and in vivo imaging.

  本发明提供了基于二氧杂环丁烷的化学发光探针，更具体地说是荧光固定的基于二氧杂环丁烷的化学发光探针和含有π*受体基团的基于二氧杂环丁烷的化学发光探针，以及它们的组合物。所披露的化学发光探针可用于诊断和体内成像。