2,5-dichloro-3,6-bis(propylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 63257-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis(propylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-Bis-(n-propylamino)-3,6-dichlor-p-benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-bis(propylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 63257-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 291.177
• InChiKey: LUGIYCHAOPBDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 四氯苯醌 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-dichloro-3,6-bis(propylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 N-、S-、O-取代的对氯苯醌衍生物的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过对氯苯醌 (1) 和相关亲核试剂在乙腈的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液或氯仿中与 Et3N 反应，合成了一系列新的 N-、S-和 O-取代的对氯苯醌衍生物。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR 和质谱法对新化合物的结构进行了表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.865059

文献信息

• Awad, Boshra M.; Sayed, Nadia I. Abdel; Nassar, Ekhlass M., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 6, p. 467 - 482
  作者：Awad, Boshra M.、Sayed, Nadia I. Abdel、Nassar, Ekhlass M.

  DOI：——

  日期：——