2-[4-(1-imidazolyl)-phenyl]propionitrile | 137275-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1-imidazolyl)-phenyl]propionitrile
• 英文别名: 2-[p(-1-imidazolyl)phenyl]propionitrile；2-(4-imidazol-1-ylphenyl)propanenitrile
• CAS: 137275-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: GSYIAGXTTCRSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1-imidazolyl)-phenyl]propionitrile 、 异硫氰酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到N-methyl-2-[4-(1-imidazolyl)-phenyl]-2-cyanothiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive thiocarbamoylascetonitrile compounds

  摘要：

  本文披露了抗高血压药物组合物和化合物，其中包括具有以下结构式的硫代氨基甲酰基腈：##STR1##其中：R.sup.1选自氢、C.sub.1至C.sub.6烷基、C.sub.3至C.sub.6环烷基或--(CH.sub.2).sub.n --A（其中A选自C.sub.6至C.sub.12芳基、5-或6-成员杂环基或由9或10个原子构成的融合杂环基，每个原子可以被选自C.sub.1至C.sub.6烷基和卤素的至少一个取代基取代，n为0或1至6的整数），R.sup.2代表C.sub.1至C.sub.10烷基，Ar代表芳基、5-或6-成员杂环基或融合杂环基，每个原子可以被选自C.sub.1至C.sub.6烷基、C.sub.1至C.sub.6烷氧基、C.sub.2至C.sub.7烷基羰基、C.sub.7至C.sub.6二烷基氨基、氨基、甲酰氨基、C.sub.2至C.sub.7烷基羰基氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、C.sub.1至C.sub.6烷基硫基、C.sub.6至C.sub.12芳基亚硫酰基、C.sub.1至C.sub.6烷基亚硫酰基、C.sub.6至C.sub.12烷基磺酰基、C.sub.6至C.sub.12芳基磺酰基、氨基磺酰基、C.sub.1至C.sub.6烷基氨基磺酰基、C.sub.2至C.sub.6二烷基氨基磺酰基、三氟甲基和咪唑基中的至少一个取代基所取代。

  公开号：

  US05246958A1

文献信息

• Thiocarbamoylacetonitrile compounds
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0445698B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US4226878A
  申请人：——

  公开号：US4226878A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US5246958A
  申请人：——

  公开号：US5246958A

  公开（公告）日：1993-09-21