(E)-methyl 2-(hexa-3,5-dienyloxy)benzoate | 1569695-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(hexa-3,5-dienyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3E)-hexa-3,5-dienoxy]benzoate
• CAS: 1569695-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HGLJYFOQBVWPDW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(hexa-3,5-dienyloxy)benzoate 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (E)-1-(2-(hexa-3’,5’-dienyloxy)phenyl)-1-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (E)-methyl 2-(hexa-3,5-dienyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first intramolecular silene Diels–Alder reactions

  摘要：

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49526d

文献信息

• The first intramolecular silene Diels–Alder reactions
  作者：Michal Czyzewski、Jonathan D. Sellars、Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Lisa Johnstone、Justin Bower、Matthew Box、Robert D. M. Davies、Henrik Ottosson、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/c3cc49526d

  日期：——

  The synthesis of silaheterocycles through the first examples of an intramolecular silene Diels–Alder reaction is described.

  描述了通过首次实例的分子内硅烯Diels-Alder反应合成硅杂环化合物。