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ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 438038-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
438038-82-5
化学式
C
24
H
24
N
2
O
7
mdl
——
分子量
452.464
InChiKey
ALEXGUQNHYEUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
33
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6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-(1,3-benzoxazol-6-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
497962-29-5
C
25
H
24
N
2
O
5
432.476
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
、
原甲酸三甲酯
在
platinum(IV) oxide
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 以75%的产率得到ethyl 2-(1,3-benzoxazol-6-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives
摘要:
本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物,以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。
公开号:
US20030236276A1
作为产物:
描述:
硝基乙烷
、
3-羟基-4-硝基苯甲醛
、
(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2
H
-isoquinolin-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
、
异丙醇
为溶剂, 以81%的产率得到ethyl 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives
摘要:
本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物,以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。
公开号:
US20030236276A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives
申请人:
——
公开号:
US20030236276A1
公开(公告)日:
2003-12-25
The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]isoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a, a process for preparing these compounds and a method of treating cancer in humans and animals by administering these compounds.
本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物,以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。
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