(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester | 40129-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinylidene)-ethanoate；6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolyliden-(1)-essigsaeure-ethylester；1-Ethoxycarbonyl-methylen-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；1-Ethoxycarbonylmethylen-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isochinolin；1-Ethoxycarbonylmethylen-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；ethyl (2E)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)acetate
• CAS: 40129-54-2；112342-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: VOIIGMYUSKJRLD-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 铂 、 苯 作用下， 生成 (3R^*,11bR^*)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzoquinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Battersby et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2463,2467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]氨基]-3-氧代-丙酸乙酯 在 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以68%的产率得到(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物，以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20030236276A1

文献信息

• Meyer, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1534 - 1544
  作者：Meyer, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236276A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]isoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a, a process for preparing these compounds and a method of treating cancer in humans and animals by administering these compounds.

  本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物，以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。
• Battersby et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2463,2467
  作者：Battersby et al.

  DOI：——

  日期：——