5-bromo-trans-4-pentenal dimethyl acetal | 1414850-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-trans-4-pentenal dimethyl acetal
• 英文别名: (E)-1-bromo-5,5-dimethoxypent-1-ene
• CAS: 1414850-13-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: JGCYCOZSWBWODS-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-trans-4-pentenal dimethyl acetal 、 正戊基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到trans-4-decen aldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  一种反-4-癸烯醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高端香料反‑4‑癸烯醛的化学合成方法。以5溴‑反4‑戊烯醛为起始原料，保护醛基后与正戊基溴化镁发生交叉偶联反应得到反‑4‑癸烯醛二甲醇缩醛，解保护后得到反‑4‑癸烯醛。本发明的优点是原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，产率高，成本低，易于工业化生产。

  公开号：

  CN107011136B
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopent-4-enal 、 原甲酸三甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5-bromo-trans-4-pentenal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  一种反-4-癸烯醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种高端香料反‑4‑癸烯醛的化学合成方法。以5溴‑反4‑戊烯醛为起始原料，保护醛基后与正戊基溴化镁发生交叉偶联反应得到反‑4‑癸烯醛二甲醇缩醛，解保护后得到反‑4‑癸烯醛。本发明的优点是原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，产率高，成本低，易于工业化生产。

  公开号：

  CN107011136B

文献信息

• 一种反-4-癸烯醛的合成方法
  申请人：云南博淇科技有限公司

  公开号：CN107011136B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种高端香料反‑4‑癸烯醛的化学合成方法。以5溴‑反4‑戊烯醛为起始原料，保护醛基后与正戊基溴化镁发生交叉偶联反应得到反‑4‑癸烯醛二甲醇缩醛，解保护后得到反‑4‑癸烯醛。本发明的优点是原料廉价易得，合成路线简单，反应条件温和，操作便利安全，产率高，成本低，易于工业化生产。