α-formyl propionate d'ethyle | 54843-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: α-formyl propionate d'ethyle
• 英文别名: ethyl (Z)-3-hydroxy-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 54843-13-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: UPWSFLJBKRQKBD-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-formyl propionate d'ethyle 、 硫脲 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-formyl propionate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Jacquier; Lassalvy; Petrus, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, vol. NO. 4, # 4, p. 595 - 600
  作者：Jacquier、Lassalvy、Petrus、Petrus

  DOI：——

  日期：——
• US8865909B2
  申请人：——

  公开号：US8865909B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• US9902702B2
  申请人：——

  公开号：US9902702B2

  公开（公告）日：2018-02-27