4-(2-aminoethoxy-methyl)imidazole | 45827-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-aminoethoxy-methyl)imidazole
• 英文别名: 2-(4-imidazolylmethoxy)ethylamine；2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethoxy)-ethylamine；2-(1(3)H-Imidazol-4-ylmethoxy)-aethylamin；4-(2-aminoethoxy methyl)imidazole；4-(2-aminoethoxymethyl)imidazole；4-(2-Aminoaethoxy-methyl)imidazol；2-(1H-imidazol-5-ylmethoxy)ethanamine
• CAS: 45827-78-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19203543
• 分子量: 141.173
• InChiKey: DCGSEBABMHZHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethoxy-methyl)imidazole 生成 N-Methyl-N'-[2-(4-imidazolylmethoxy)ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Certain nitrogen heterocyclic isothiocyanate esters

  摘要：

  通过用氨和烷胺处理异硫氰酸酯来制备硫脲的过程。一个具体的产品是N-甲基-N'-[2-((5-甲基-4-咪唑基)甲硫基)乙基]硫脲，可用作组胺H.sub.2-拮抗剂。

  公开号：

  US04090026A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1H-咪唑盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-(2-aminoethoxy-methyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Kulew; Skripowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1392,1394; engl. Ausg. S. 1473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物及抑制H-1和H-2组胺受体的方法，通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺药举例为美比那明，H-2组胺受体抑制剂的举例为N-甲基-N'-[4-(5-咪唑基)丁基]硫脲。
• Process for preparing N-cyanoguanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04049671A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  Process for preparing N-cyanoguanidines by treating N-(loweralkyl)-N'-cyano-isothioureas with an amine and a heavy metal salt. A specific product is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]guanidine , useful as a histamine H.sub.2 -antagonist.

  用胺和重金属盐处理N-(低烷基)-N'-氰基异硫脲制备N-氰基脲类化合物的过程。其中一个特定的产物是N-氰基-N'-甲基-N''-[2-((5-甲基-4-咪唑甲硫基)乙基)]脲，可用作组胺H.sub.2-拮抗剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。