2-guanidino-4-(4-aminobutyl)imidazole | 69014-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-guanidino-4-(4-aminobutyl)imidazole
• 英文别名: 2-[5-(4-aminobutyl)-1H-imidazol-2-yl]guanidine
• CAS: 69014-78-4
• 化学式: C₈H₁₆N₆
• 分子量: 196.255
• InChiKey: POHBHKPFQKGZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-guanidino-4-(4-aminobutyl)imidazole 、 2-(6-bromo-5-oxohexyl)isoindoline-1,3-dione 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-guanidino-4-(4-phthalimidobutyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Guanidino imidazoles and thiazoles

  摘要：

  该发明涉及嘌呤和噻唑的胍衍生物，它们是组织胺H-2拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用这种胍衍生物和组合物的方法。这些胍衍生物的一般化学式为I：在该式中，X为S或NH，Y为CH.sub.2，直接键或乙烯基基团，m为0至4，n为1至4，R.sup.1为氢、卤素或烷基，R.sup.2为氢、烷基、烷酰基或芳酰基，A为3,4-二氧代环丁-1,2-二基基团或C.dbd.Z，其中Z为O、S、NCN、NNO.sub.2、CHNO.sub.2、NCONH.sub.2、C(CN).sub.2、NCOR.sup.3、NCO.sub.2 R.sup.3、NSO.sub.2 R.sup.3或NR.sup.4，其中R.sup.3为烷基或芳基，R.sup.4为氢或烷基，B为烷氧基、烷硫基或NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢、烷基、烯基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04165377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-guanidino-4-(4-phthalimidobutyl)imidazole 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以 water ethanol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give a pH of 12的产率得到2-guanidino-4-(4-aminobutyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Guanidino imidazoles and thiazoles

  摘要：

  本发明涉及咪唑和噻唑的胍衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，涉及其制备方法，含有它们的制药组合物以及使用这种胍衍生物和组合物的方法。该胍衍生物的一般式为I：##STR1## 其中X为S或NH，Y为CH.sub.2，直接键或乙烯基，m为0至4，n为1至4，R.sup.1为氢，卤素或烷基，R.sup.2为氢，烷基，烷酰基或芳酰基，A为3,4-二氧杂环丁-1,2-二基基团或C.dbd.Z，其中Z为O，S，NCN，NNO.sub.2，CHNO.sub.2，NCONH.sub.2，C(CN).sub.2，NCOR.sup.3，NCO.sub.2 R.sup.3，NSO.sub.2 R.sup.3或NR.sup.4，其中R.sup.3为烷基或芳基，R.sup.4为氢或烷基，B为烷氧基或烷硫基或NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢，烷基，烯基，环烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04234735A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099121A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• US4165377A
  申请人：——

  公开号：US4165377A

  公开（公告）日：1979-08-21
• US4234735A
  申请人：——

  公开号：US4234735A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4374248A
  申请人：——

  公开号：US4374248A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4380639A
  申请人：——

  公开号：US4380639A

  公开（公告）日：1983-04-19