2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate | 207505-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)cyclohexen-1-yl triflate；2-(trimethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate；2-(trimethylsilyl)cyclohexene triflate；1-trifluoromethylsulfonyloxy-2-trimethylsilyl-cyclohexene；2-(Trimethylsilyl)-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene；(2-trimethylsilylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 207505-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₃SSi
• 分子量: 302.39
• InChiKey: IDKPTTXPZPNBKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3-二甲氧基-9,10-二苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  基于以恶二嗪酮为平台分子的顺序环构建策略的不对称双环稠合苯衍生物的模块化合成

  摘要：

  开发了一种以恶二嗪酮为平台分子的高效苯环构建方法。恶二嗪酮与环炔烃和芳烃的连续反应部分还原...

  DOI：

  10.1246/cl.190118
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲硅烷基)-2-环己烯酮 在 L-Selectride 作用下， 生成 2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate
  参考文献：
  名称：

  Generation of cyclohexyne and its Diels-Alder reaction with α-pyrones

  摘要：

  Cyclohexyne, which was generated from 2-(trimethylsilyl)cyclohexenyltriflate by fluoride-promoted beta-elimination, reacts with alpha-pyrones to afford the corresponding tetrahydronaphthalenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00328-1

文献信息

• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• Cyclic Alkyne Approach to Heteroatom‐Containing Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Scaffolds
  作者：Evan R. Darzi、Joyann S. Barber、Neil K. Garg

  DOI：10.1002/anie.201903060

  日期：2019.7.8

  strategy for accessing heteroatom‐containing polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Our approach relies on the controlled generation of transient heterocyclic alkynes and arynes. The strained intermediates undergo in situ trapping with readily accessible oxadiazinones. Four sequential pericyclic reactions occur, namely two Diels–Alder/retro‐Diels–Alder sequences, which can be performed in a stepwise

  我们报告了一种获取含杂原子多环芳烃（PAH）的模块化合成策略。我们的方法依赖于瞬时杂环炔烃和芳炔的受控生成。紧张的中间体用容易获得的恶二嗪酮进行原位捕获。发生四个连续的周环反应，即两个狄尔斯-阿尔德/逆狄尔斯-阿尔德序列，可以以逐步或一锅的方式进行，以组装四个新的碳-碳（CC）键。这些研究强调了如何利用杂环紧张中间体来制备新的有机材料。
• Palladium-catalyzed Trimerization of Strained Cycloalkynes: Synthesis of Decacyclene
  作者：Beatriz Iglesias、Diego Peña、Dolores Pérez、Enrique Guitián、Luis Castedo

  DOI：10.1055/s-2002-20473

  日期：——

  Palladium-catalyzed cyclotrimerization was applied to three strained cycloalkynes. Pd(PPh 3 ) 4 and Pt(PPh 3 ) 4 -catalyzed cyclotrimerizations of cyclohexyne (2) afforded dodecahydrotriphenylene (3) in 64% and 62% yields, respectively, but subjecting cyclopentyne to the same conditions failed to afford isolable amounts of the cyclotrimer. Finally, decacyclene (15), a putative C 6 0 -fullerene precursor

  钯催化的环三聚反应应用于三个紧张的环炔烃。Pd(PPh 3 ) 4 和 Pt(PPh 3 ) 4 催化的环己炔 (2) 的环三聚反应分别以 64% 和 62% 的产率提供了十二氢三亚苯 (3)，但将环戊炔置于相同条件下未能提供可分离量的环三聚体。最后，十环烯 (15)，一种推定的 C 6 0 -富勒烯前体，通过 Pd 2 (dba) 3 催化的苊 (14) 环三聚反应以 23% 的产率获得。
• Expedient synthesis of 3-hydroxyisoquinolines and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones via one-pot aryne acyl-alkylation/condensation
  作者：Kevin M. Allan、Boram D. Hong、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1039/b913336d

  日期：——

  A convenient method is disclosed for the synthesis of both 3-hydroxyisoquinolines and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones from β-ketoesters using a one-pot aryne acyl-alkylation/condensation procedure. When performed in conjunction with a one-step method for the synthesis of the β-ketoester substrates, this method provides a new route to these polyaromatic structures in only two steps from commercially available carboxylic acid starting materials. The utility of this approach is demonstrated in the synthesis of the atropisomeric P,N-ligand, QUINAP.

  公开了一种方便的方法，可以通过一锅法将β-酮酯合成3-羟基异喹啉和2-羟基-1,4-萘醌，采用芳烯酰基-烷基化/缩合步骤。当与一步法合成β-酮酯底物结合进行时，该方法仅需从商业可得的羧酸起始材料出发，通过两个步骤即可提供这些多芳香结构的新路线。该方法的实用性在于合成了具 atropisomer 的 P,N-配体 QUINAP。
• Arynes and Cyclic Alkynes as Synthetic Building Blocks for Stereodefined Quaternary Centers
  作者：Elias Picazo、Sarah M. Anthony、Maude Giroud、Adam Simon、Margeaux A. Miller、K. N. Houk、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/jacs.8b02875

  日期：2018.6.20

  stereodefined quaternary centers from reactions of arynes and related strained intermediates using β-ketoester-derived substrates. The conversion of β-ketoesters to chiral enamines is followed by reaction with in situ generated strained arynes or cyclic alkynes. Hydrolytic workup provides the arylated or alkenylated products in enantiomeric excesses as high as 96%. We also describe the one-pot conversion

  我们报告了一种使用β-酮酯衍生底物从芳烃和相关应变中间体的反应合成立体定义的四元中心的简便方法。β-酮酯转化为手性烯胺，然后与原位生成的应变芳炔或环炔反应。水解后处理可提供对映体过量高达 96% 的芳基化或烯基化产物。我们还描述了 β-酮酯底物一锅法转化为相应的对映体富集的 α-芳基化产物。计算显示了手性如何从 N 结合手性助剂转移到最终产品。这是手性亲核试剂捕获芳炔以设置新立体中心的首次理论研究。我们的方法为立体选择性β-酮酯芳基化/烯基化这一具有挑战性的问题提供了解决方案，并形成了四元中心。