1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,5-pentanedione | 4945-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1,3-Bissalicyloyl-propan；1.3-Bis(2-hydroxybenzoyl)propane；1,5-bis-(2-hydroxy-phenyl)-pentane-1,5-dione；1,5-Bis-(2-hydroxy-phenyl)-pentan-1,5-dion；1,5-bis(2-hydroxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 4945-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CYSRNVLQCIIQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  474.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,5-pentanedione 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1.2-Di-(2'-methoxyphenyl)-Δ¹-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of a new chiral C2-symmetric bisphenol: trans-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)cyclopentane

  摘要：

  The title compound was prepared in six steps from dicumarol. Subsequent resolution with O-methylmandelic acid gave either enantiomer in greater than or equal to 98% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00421-8
• 作为产物：
  描述：

  双香豆素 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  独特的三脚手性叔胺，带有吡啶和双（苯酚）供体基团的2,6-反式-1,2,6-三取代哌啶：对钛（IV）离子的立体选择性配位

  摘要：

  合成了一种新型的光学活性官能化叔胺（2 R，6 R）-2,6-双（2-羟基苯基）-1-（2-吡啶基甲基）哌啶{（R，R）-1 }及其络合作用钛（IV）离子阐明了作为三脚架配体的行为。Ti（OPr- i）4与（R，R）-1和H 2 O的质子分解逐步导致C 3对称的三（μ-氧代）三钛（IV，IV，IV）络合物的形成[ Ti 3 L 3（μ-O）3 ] { L =的（diphenolato阴离子[R ，- [R - ）1 }与金属中心（感应统一手性甲由N个的构象）和∧ Ô螯合环（λ），以及六元非计划者椅子状由X射线晶体学定义的（Ti-μ-O）3环核。这些立体化学问题主要由哌啶骨架的配体和椅子构象上的立体生成中心调控，它们通过明确地定位一个O酚基来解决对映体-分化型顺式（O酚基-O酚基）的结合模式。在轴向位置上，另一个邻苯二酚在赤道平面上。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.045

文献信息

• Mentzer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 430,436
  作者：Mentzer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stahmann; Huebner; Link, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 513,520,521
  作者：Stahmann、Huebner、Link

  DOI：——

  日期：——
• Dorn; Treibs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 834,843
  作者：Dorn、Treibs

  DOI：——

  日期：——
• Cornia,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 299 - 304
  作者：Cornia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huebner; Link, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 529,533
  作者：Huebner、Link

  DOI：——

  日期：——