methanesulphonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester | 141567-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulphonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: methanesulfonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester；2-methyl-4-oxazolemethanol methanesulfonate；Methanesulphonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester；(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 141567-54-6
• 化学式: C₆H₉NO₄S
• 分子量: 191.208
• InChiKey: NFVCOVXPRVVPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1H-quinazoline-6-sulfonamide 、 methanesulphonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以16 mg的产率得到N-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-1-[(2-methyloxazol-4-yl)methyl]-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-甲基-4-恶唑甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulphonic acid 2-methyloxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1

文献信息

• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539421B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• QUNAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1444210A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US5217980A
  申请人：——

  公开号：US5217980A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5278165A
  申请人：——

  公开号：US5278165A

  公开（公告）日：1994-01-11