N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine | 956368-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
• 英文别名: N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine；(2R)-2-[[2-[[2-[4-[(2R,3R)-3-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)ethyl]sulfanyl-1-[4-[3-(methanesulfonamido)prop-1-ynyl]phenyl]-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-cyclohexylpropanoic acid
• CAS: 956368-57-3
• 化学式: C₄₆H₅₉FN₄O₉S₂Si
• 分子量: 923.212
• InChiKey: XQWGVESGPHMKCR-VNIRARQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine 在 水 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126358

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[[2-aminoacetyl]amino]-3-cyclohexylpropanoate 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(4-fluorophenyl)ethyl]thio}-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]prop-1-yn-1-yl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitor Activity
  申请人：Lemurell Malin

  公开号：US20090069285A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  2-azetidinone derivatives and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful in the treatment of hyperlipidemic conditions, atherosclerosis, Alzheimers' disease and cholesterol associated tumours.

  2-azetidinone衍生物及含有它们的制药组合物。这些化合物在治疗高脂血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和与胆固醇有关的肿瘤方面是有用的。
• Diphenylazetidinone derivatives possessing cholesterol absorption inhibitor activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07842684B2

  公开（公告）日：2010-11-30

  The present invention provides 2-azetidinone derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof, comprising formula (I): wherein the substituents are as herein defined. The compounds possess cholesterol absorption inhibitory activity and are accordingly of value in the treatment of disease states associated with hyperlipidaemic conditions.

  本发明提供2-氮杂环己酮衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，其化学式为（I）：其中取代基的定义如本文所述。这些化合物具有抑制胆固醇吸收的活性，因此在治疗与高脂血症相关的疾病状态方面具有价值。
• WO2007/126358
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——