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1,1-dimethoxy-4-hydroxymethylcyclohexane | 758716-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxy-4-hydroxymethylcyclohexane
英文别名
(4,4-Dimethoxycyclohexyl)methanol
1,1-dimethoxy-4-hydroxymethylcyclohexane化学式
CAS
758716-89-1
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
PXFYBMNWJONODH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethoxy-4-hydroxymethylcyclohexane甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到methanesulfonic acid 4,4-dimethoxy-cyclohexylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS
    [FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    这项发明涉及公式(V)或(VI)的结合物:其中X为-CO-NH-,-NH-,-O-,-NHCONH-或-NHCSNH-;它们作为放射性药物的用途,用于它们的制备方法,以及用于这些方法的合成中间体。
    公开号:
    WO2004080492A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟甲基环己酮原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以49%的产率得到1,1-dimethoxy-4-hydroxymethylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS
    [FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    摘要:
    这项发明涉及公式(V)或(VI)的结合物:其中X为-CO-NH-,-NH-,-O-,-NHCONH-或-NHCSNH-;它们作为放射性药物的用途,用于它们的制备方法,以及用于这些方法的合成中间体。
    公开号:
    WO2004080492A1
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文献信息

  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140113910A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,以及含有该化合物的组合物和用于治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • Methods of radiofluorination of biologically active vectors
    申请人:Cuthbertson Alan
    公开号:US20100068139A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is —CO—NH—, —NH—, —O—, —NHCONH—, or —NHCSNH—; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.
    本发明涉及公式(V)或(VI)的结合物: 其中X为—CO—NH—,—NH—,—O—,—NHCONH—或—NHCSNH—;以及它们作为放射性药物的用途,制备这些结合物的过程以及用于这些过程的合成中间体。
  • METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS
    申请人:GE HEALTHCARE AS
    公开号:EP1601384B1
    公开(公告)日:2010-09-22
  • US8197793B2
    申请人:——
    公开号:US8197793B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS<br/>[FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:AMERSHAM HEALTH AS
    公开号:WO2004080492A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is -CO-NH-, -NH-, -O-, -NHCONH-, or -NHCSNH-; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.
    这项发明涉及公式(V)或(VI)的结合物:其中X为-CO-NH-,-NH-,-O-,-NHCONH-或-NHCSNH-;它们作为放射性药物的用途,用于它们的制备方法,以及用于这些方法的合成中间体。
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