1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanone | 1239476-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanone
• CAS: 1239476-21-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅Si
• 分子量: 316.47
• InChiKey: FJVOXEJPJDQGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 反应 1.0h， 生成 (1S)-1-[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanol 、
  参考文献：
  名称：

  Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones

  摘要：

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00883d
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-2,2-dimethoxyethylene 反应 8.0h， 以92.6%的产率得到1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3,4-trimethoxycyclobuten-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones

  摘要：

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00883d

文献信息

• Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones
  作者：Shin Iwata、Toshiyuki Hamura、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1039/c0cc00883d

  日期：——

  Regioselective [2+2] cycloaddition of ynones or ynoates to siloxy(trialkoxy)ethene (KSA) is described. A siloxy group on the KSA directs the perfect regioselectivity, allowing rapid construction of various functionalized cyclobutenedione derivatives.

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。