Fluoro(dimethyl)germane | 34117-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Fluoro(dimethyl)germane
• 英文别名: fluoro(dimethyl)germane
• CAS: 34117-35-6
• 化学式: C₂H₇FGe
• 分子量: 122.666
• InChiKey: LLDBZKWQSLBTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.37°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲基硅基)碳酰二亚胺 、 Fluoro(dimethyl)germane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89.4%的产率得到(Me2HGeN:)2C
  参考文献：
  名称：

  双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺的表征及其与质子试剂的反应性

  摘要：

  通过与铅（II），银（I）或硅（IV）物种进行卤化物易位反应，可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式（Me n H 3 – n MN :）2 C（M Si或Ge；n = 1、2或3）系列中的新导数的特征是1H nmr，ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键，导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成（Me n H 3 – n葛）2 E（E = O，S，Se或Te）和Me ñ ħ 3 - ñ GESR（R = Me中，卜吨，pH值，的MeC（O），或-CH 2 CH 2 - ）。比较研究表明，在碳碳化二亚胺硅中，Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9760000366

文献信息

• Silyl and germyl derivatives of selenophenol and related species
  作者：John E. Drake、Raymond T. Hemmings

  DOI：10.1039/dt9760001730

  日期：——

  The silyl and germyl derivatives of selenophenol, SiH3(SePh), GeH3(SePh) and SiH2(SePh)2, and the methylated analogues MMenH3–n(SePh)(M = Si, n= 2 or 3; M = Ge, n= 1–3; M = Sn, n= 3) have been prepared and characterized. The comparative synthetic routes include reactions of halides with lithium benzeneselenolate, lithium tetra(phenylseleno) aluminate, and trimethyl(phenylseleno)silane, and also of

  硒酚，SiH 3（SePh），GeH 3（SePh）和SiH 2（SePh）2的甲硅烷基和种基衍生物，以及甲基化类似物MMe n H 3– n（SePh）（M = Si，n = 2或3 ； M = Ge，n = 1-3； M = Sn，n = 3）已经制备并表征。比较的合成路线包括卤化物与苯硒酸锂，四（苯基硒代）铝酸锂和三甲基（苯基硒代）硅烷的反应，以及硒酚与双杀菌基碳二亚胺的反应。这些物质的光谱性质已被报道和讨论。硒硼烷B（SePh）3和B（SeMe）3通过相应的氯化物与SiMe 3（SePh）和SiMe 3（SeMe）的反应形成-膦，P（SePh）3和-砷化砷（SePh）3。三甲基硅烷对B（SePh）3的还原是定量的，但不会发生与甲硅烷的类似反应。